1I4 'I'H- HIOKI DAHL. M.-N. Kl. 



sig med syrerne i tre forskjellige forholfJ ; han sanimenstillede de tre 

 rakker af glycerider med de tre rakker af fosforsyrens salte, men det 

 var først Wurtz, som erkjendtc glycerin som en treatomisk alkohol. 

 Æthylenets toatomiske natur erkjendtes 1856 af Heinrich Ludwig 

 Buff (1828 — 1872), assistent hos Hofmann i London, og blev nogle 

 maancdcr efter sat udenfor al tvivl ved et glimrende arbeide af Wurtz, 

 som overførte det til glykol, og saaledes opdagede de toatomiske alko- 

 holer. Men endnu var det hovedsageligt radikalernes valents, man 

 havde for øie, og det var først nogle aar efter, at selve kulstofifets be- 

 stemt blev stillet i forgrunden. 



Gjennem en lignende betragtning som den, der havde ført Frank- 

 land ind paa at kvælstofgruppens elementer havde en bestemt mætnings- 

 kapacitet, udviklede Kekulé, der kort forud havde gjort opma;rksom 

 paa, at sumpgasen forholdt sig som type for en hel del organiske for- 

 bindelser, i 1858 kolstoffets fireatomiske karakter- som ogsaa uafhæn- 

 gigt af ham samtidigt blev fremstillet af Couper, hvis af handling frem- 

 lagdes i institutet af Dumas (C. R, 46). Baade Frankland og Kolbe 

 havde vistnok allerede erkjendt kolstoffets atomicitet, men det var først 

 gjennem Kekulé og Couper, og isærdeleshed gjennem deres paavis- 

 ning af at kulstofatomerne kan forbinde sig indbyrdes under gjensidig 

 udjævning af en del af deres bindingsevne, at det fireatomiske kulstof 

 fik sin fundamentale betydning. Det enkleste tilfælde af en saadan sammen- 

 træden (sammenkjædning, Verkettung) a f to kulstofatomer er, sagde Ke- 

 kulé, at en af det ene atoms affiniteter optager en af det åndets; af begges 

 8 (2.4) affinitetsenheder er da de to optagne og kun 6 tilbage. Ogsaa 

 flere end to kulstofatomer kan paa lignende vis træde sammen, og ialmin- 

 delighed har atomkomplexet Cn mætningskapaciteten 2n-^2{C^H^, C^H?, 

 o. s. v,). Couper betegnede atomernes sammentræden ved at forbinde 

 dem ved streger: 



,0-OH ,0-OH 



^~H methylalkohol C — ^ æthylalkohol 



3 



^O-OH 0-OH 



C— Q myresyre ^"~0 edikesyre o. s. v. 



* I en afhandling om de organiske forbindelsers Ivonstitulion og metamorfoser samt om 

 kuistoflets kemiske natur, Ann. 106. Den er udgivet af Ladenburg som no. 145 af 

 Ostwalds klassikere. 



