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der Chromosomen in dieser Teilung auf die Tochterkerne verteilt werden 

 (vgl. Figg. 29—31). 



Nach dem Ablaufe der II. Reifungsteilung werden die Tochter- 

 chromosomen im Ei so dicht gedrängt, dass sich die einzelnen Chromo- 

 somen nicht mehr verfolgen lassen. In der jungen Spermatide aber ver- 

 teilen sich bald die Chromosomen unter der Kernmembran, wo sie sich 

 eine Zeit lang als gerade oder schwach gebogene Stäbchen, die keine 

 Längsteilung zeigen, verfolgen lassen, ähnlich wie Bonnevie in ihrer 

 Fig. 181 abgebildet hat. 



In den Vorkernen zeigt das Chromatin eine feine Verteilung, wie in 

 gewöhnlichen ruhenden Kernen. In der Prophase der I. Furchungs- 

 teilung treten die Chromosomen als schlanke, längsgeteilte Schleifen 

 hervor, deren Zahl in jedem Vorkerne 21 beträgt. In der I. Furchungs- 

 teilung werden die beiden Längsteile der Schleifen von einander getrennt 

 (vgl. Fig. 32). Diese Teilung artet sich in jeder Hinsicht als eine ge- 

 wöhnliche Aequationsteilung. 



Während das Schicksal der bivalenten Chromosomen in den beiden Reifungsteiiungen 

 nach unseren Erfalirungen ganz einfach und leicht zu verfolgen ist und mit demjenigen, 

 das wir von vielen anderen Objekten kennen, wohl übereinstimmt, hat Frl. Bonnevie 

 dasselbe recht kompliziert und eigenartig gefunden. Ohne auf ihre detailierte Beschreibung 

 der verschiedenen Chromosomeuformen näher einzugehen, wollen wir die Hauptzüge ihrer 

 Ergebnisse kurz skizzieren: 



Vor der 1. Reifungsteilung sind die bivalenten Chromosomen als vielfach gebogene 

 und gefaltene Platten und Bänder gebaut, die je aus zwei, durch eine flach ausgebreitete 

 Zwischensubstanz verbundenen Komponenten, den früheren Konjuganten, zusammengesetzt 

 sind (vgl. o.). Sie werden in der Metaphase der I. Reifungsteilung »der Fläche nach» ge- 

 teilt, die Tochterchromosomen zeigen denselben Bau wie die Mutterchromosomen. In der 

 Telophase löst sich die Zwischensubstanz im Kernsaft auf, die Komponenten der Tochter- 

 chromosomen werden dadurch frei, sie strecken sich, gehen, wie sich die Verfasserin aus- 

 drückt, in ein »Ruhestadium« über. In der Prophase der II. Reifungsteilung tritt die 

 Zwichensubstanz auf ihrem früheren Platz wieder auf, und die Chromosomen nehmen ihre 

 früheren Gestalten an; dabei können jedoch gewisse Änderungen eintreten, ein Chromosom, 

 das in der I. Reifungsteilung Plattenform zeigte, kann sich in der II. Teilung als eine Tetrade 

 zeigen und umgekehrt. In der II. Reifungsteilung werden nun wieder die Chromosomen der 

 Fläche nach geteilt, und die Tochterchromosomen besitzen daher auch nach dieser Teilung 

 den Bau des Mutterchromosoms. Die Zwischensubstanz wird jetzt wieder im Kernsaft ge- 

 löst, und die Doppelheit der Chromosomen tritt als eine freie Spalte (Figg. 141 — 142) 

 zwischen den Komponenten an den Tag. 



Nach dieser Darstellung Bonnevie's werden also die in »Synapsis« konjugierten 

 Einzelchromosomen, durch eine Kittmasse miteinander verbunden, in den Reifungsteilungen 

 zweimal kurz nacheinander längsgeteilt. 



Während der zunächst folgenden Veränderungen lässt sich die Doppelheit der Chro- 

 mosomen eine Zeitlang nicht mehr erkennen (Figg. iSi — 1S2), um dann bei der Vorkern- 

 bildung, »auch bei der netzförmigen Verteilung des Chromatins« in auffallender Weise hervor- 

 zutreten (Fig. 145). Während des Wachstums der Kerne wird diese Doppelheit meistens 

 wieder völlig unsichtbar. Die in der Prophase der 1. Furchungsteilung auftretenden Chro- 

 mosomen zeigen eine Längsspaltung, die in dieser Teilung auch wirklich effektuiert wird; 

 an den Tochterchromoscmeii der frühen Anaphase wird nun wieder eine Längsspalte 



