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Zuerst erwähnen wir dann, dass M eves (02) bei Paludina das 

 Schicksal der bivalenten Schlingen in vollkommen ähnlicher Weise schildert, 

 wie wir dasselbe bei Enteroxenos vorgefunden haben. Dieser Verfasser 

 hebt auch die Übereinstimmung, die mit Rücksicht auf den Verlauf des 

 Reifungsvorgangs zwischen Paludina und Salamandra besteht, hervor. 



Noch klarer ergibt sich das Verhalten der bivalenten Chromosomen 

 in den Reifungsteilungen aus den Schilderungen und Abbildungen von 

 Nekrasoff (03) und Janssens u. I^Llrington (04). Diese Verfasser 

 finden in der I. Reifungsteilung äusserst charakteristische, längsgeteilte, 

 ring- oder doppelbügelförmige Chromosomen, deren Spalthälften in der 

 I. Reifungsteilung von einander getrennt, in der II. aber längsgeteilt 

 werden. Ihre Bilder stimmen vollkommen mit den von uns, sowohl bei 

 Enteroxenos, wie besonders bei Tomopteris und Salamandra gefundenen 

 überein ^ 



Auch die Resultate, zu denen Conclin (02) durch seine Unter- 

 suchungen über den Reifungsprozess von Crepidula gelangt ist, lassen 

 sich zwanglos mit den unsrigen in volle Übereinstimmung bringen, wie 

 es aus einer Betrachtung seiner Figg. 8, 11 — 12 und 27 — 33, sowie seiner 

 Schemata (p. 11 u. 13) klar hervorgehen wird. 



Wir meinen es dann jetzt als sieher ansehen zu dürfen, dass der 

 Reifungsprozess der Geschlechtszellen bei den Schnecken 

 im Allgemeinen nach dem Tomopteris-Typus verläuft. 



' Wie Frl. Bonnevie (06, p. 3S9), mit Kenntnis von den Arbeiten dieser Forscher es 

 »sehr wahrscheinlich« finden kann, »dass die Verhältnisse bei den übrigen Mollusken 

 in derselben Weise zu deuten sind, wie bei Enteroxenos«. (nach ihrer Aulïassung), ist 

 uns schwer verständlich. 



