ALGUES OFFICINALES 80 



ment pulvérisé ont été dial_ysés dans une série d'appareils distincts 

 disposés comme suit : 



Une membrane de collodion est coulée dans une cloche de verre, 

 dont on la détache, puis on la iixe au support ouvert à sa partie supé- 

 rieure. On introduit i5o grammes d'Algue pulvérisée dans le sac de 

 collodion, on y ajoute de l'eau et on plonge le tout dans le cylindre 

 reniermant de l'eau distillée. On ferme l'orifice au mo_yen d'un tampon 

 d'ouate serré. 



L'eau employée est additionnée de 1/2 p. 1000 de formol, afin 

 d'éviter la moisissure, ou plutôt de la retarder. 



Les liqueurs dialysées réunies sont évaporées au bain-marie 

 jusqu'à siccité. L'extrait ainsi obtenu est séché complètement à 

 l'exsiccateur, puis épuisé à l'alcool absolu. 



L'évaporation de l'alcool fournit des cristaux cubiques en trémies 

 mêlés à une matière colorante brune amorphe dont il est difficile de 

 les séparer; la méthode à suivre est celle-ci : chauffer le tout avec 

 précaution jusqu'à charbonnement, reprendre par l'eau chaude et 

 filtrer. (Lorsqu'on reprend le charbon par l'alcool absolu, le composé 

 iodé est retenu par la masse charbonneuse.) 



Les cristaux obtenus sont formés d'un mélange de chlorure et 

 d'iodure. 



L'iode en est libéré par XOjNa et SO4H2 dilué; NOjAg donne un 

 précipité jaune insoluble dans l'ammoniaque. 



Quelques cristaux dissous dans une goutte d'eau et traités par une 

 solution concentrée d'acide tartrique, donnent un précipité cristallin 

 lourd de tartrate acide de K. On opère dans un verre de montre sous 

 le microscope binoculaire. Le K est également décelable au spec- 

 troscope. 



C'est donc de l'iodure de K (fig. 11) que l'alcool a dissous. 



L'évaporation de l'alcool fournit également des cristaux de mannite, 

 (fig. 12) moins solubles que IK et qui se séparent donc en premier lieu. 

 Ce sont des cristaux prismatiques qui, chauffés sur une lame de platine, 

 fondent facilement, puis charbonnent en répandant une odeur de sucre 

 brûlé, et enfin brûlent et se volatilisent sans laisser de résidu. Leur 

 point de fusion est de i53°; quelques impuretés abaissent leur point 

 de fusion qui, pour la mannite pure, est de 161°. 



Le résidu de l'épuisement par l'alcool de la matière dialysée ne 

 renferme plus d'iode : on l'y recherche par incinération en présence de 

 COaNa, et de NO^K, — les cendres sont reprises par l'eau, — on 

 filtre; le liquide acidifié par SO4H2 et agité avec du chloroforme ne 

 donne aucune teinte dans ce dissolvant. Donc tout l'iode dialyse était 

 de l'iodure de potassium. 



