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rition tlans les cultures en milieux sucrés, etc., ou mieux, dans ces 

 conditions l'Algue manifeste une désorganisation cellulaire, une )iro- 

 duction abondante de granulations internes, que l'on ne peut distin- 

 guer du pvrénoïde. Dansées cas, donc même si le pyrénoïde existe, 

 on ne parvient pas à le différencier. Ces observations ne permettent 

 pas par conséquent de conclure absolument à la disparition du pyré- 

 noïde. D'autres cas plus nets permettent d'affirmer (]ue, dans certaines 

 conditif)ns expérimentales, le pvrénoïde disparait, n'est plus visible, 

 bien cpie le chromatophore soit vert, l)ieii formé. 



En milieu li(juide à la lumière, la présence du pvrénoïde s'est mon- 

 trée constante (p. 182 et suivantes). Au contraire (p. i83) à l'ob-scurité, il 

 fait assez régulièrement défaut. Les conditions de lumière influencent 

 donc la production du pyrénoïde dans les cellules. 



Sur milieux solides, la production et la disparities du pyrénoïde 

 ne se manifestent plus aussi régulièrement qu'en milieu liquide. C'est 

 ainsi que nous avons constaté qu'il fait défaut sur gélose à la lumière 

 en présence de formiate de Na, acétate de Na, acétate de Ca, glycérine 

 (cultures de 5 mois), malate de Na, malate de Ca, citrate de potassium, 

 citrate de fer (5 mois), ferrocyanure de K, lactose (5 mois), inuline, 

 gomme mastic, gomme arabique, antipyrine, gluten-caséine, anthra- 

 cene et morphine. Nous devons remarquer que pour un certain nnnihrc 

 de ces corps, nous avons observé un pyrénoïde dans les cultures jcun(\s, 

 ainsi, pour le formiate de Na, acétate de Na, glycérine, citrate de fer, 

 lactose, gluten-caséine, morphine. En même temps que le pyrénoïde 

 disparaît, le chromatophore prend un aspect réfringent, un peu corné, 

 d'un vert foncé. Par suite de la disparition du p3'rénoïde, le chroma- 

 tophore ne garde donc pas son aspect normal. De plus, sauf cpielques 

 exceptions (citrate de fer, ferrocyanure de K, antipyrine, anthracene), 

 on trouve que le chromatophore est bourré de glvcogène quand le 

 pyrénoïde n'existe plus. Il semble- donc (ju'il v ait des rapports très 

 précis entre l'absence de pyrénoïde, l'aspect du chromatophore, la 

 production de glycogène. Réciproquement lorsc|ue le pyrénoïde existe, 

 il n'y a pas ou très peu de production de glycogène, cela ne veiit 

 pas dire que dans les cultures dont certaines cellules ont un pyrénoïde, 

 il n'y ait pas de glycogène. Mais alors le glycogène se rencontre dans 

 les cellules sans pyrénoïde et le plus souvent sous forme de grains 

 plastidiens plus ou moins gros. D'après nos observations, quand il y a 

 un pyrénoïde et s'il y a du glycogène, on remarque autour du pyré- 

 noïde une zone peu nette qui se colore en brun plus ou moins intense. 

 Le glvcogène se forme donc au début autour du pyrénoïde, jamais 

 dans celui-ci. Au fur et à mesure que les cultures se développent, le 

 glycogène s'accumule dans le chromatophore; si le chromatophore se 



