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macht. In der Sarkode finden sich zwar zahh-eiche Kerne, dieselben haben aber ein über- 

 einstimmendes Aussehen und unterscheiden sich nur durch ihre Lagerung, je nachdem sie in 

 den Brücken oder in dem Protoplasma, welches unter der Kapselmembran liegt oder endhch 

 das Binnenblaschen umgiebt, sich vorfinden. Dass man häufig beim Zerzupfen Alveolen und 

 denselben anliegende Kerne isolirt, beweist keineswegs ihre histologische Zusammengehörig- 

 keit, sondern erklärt sich einfach daraus, dass letztere in den Protoplasmabrücken lagern 

 und beim Zerreissen derselben an einer der beiden Hälften haften bleiben. 



Die erwähnten Sarkodekerne sind rundliche oder ovale oder endlich bisquitförmig ein- 

 geschnürte Körper, deren Grösse von 0,008 — 0,015 mm. schwankt. Meist sind sie von 

 einem homogenen Protoplasmahof umgeben, den man versucht sein konnte als Nucleus — den 

 von ihm umschlossenen Kern dann als Nucleolus — zu deuten. Dieser Deutung widerspricht 

 jedoch, dass der helle Hof bei Behandlung mit Reagentien sich nicht scharf gegen die Um- 

 gebung absetzt und dass ähnliche homogene Stellen im Protoplasma auch ohne Kerneinschlüsse 

 vorkommen. Wir haben es somit mit einer einfachen Protoplasmastructur 7a\ thun. 



Ihrem Aussehen nach zu urtheilen sind die Kerne von grosser Zartheit und Weichheit. 

 Dies bestätigt sich auch bei der Behandlung mit Reagentien. In Chromsäure gerinnen die 

 Kerne nicht viel stärker als das umgebende Protoplasma ; häufig nehmen sie dabei das schau- 

 mige Ansehen an, welches ich auch bei den Kernen der Collozoumschwärraer habe beobach- 

 ten können. Imbibitionen mit Carmin und Haematoxylin sind mir nur selten geglückt. Meist 

 färben sich Kerne und umgebendes Protoplasma, welches beim Gerinnen zähe dicke Lagen 

 um die Kerne bildet, gleichmässig. In einigen Fällen ist es mir indessen gelungen. Kern und 

 Protoplasmahülle durch eine gelungene Imbibition scharf zu unterscheiden. Die ungleichmässige 

 Grösse der Kerne, die sich aus obigen Zahlenangaben entnehmen lässt, fällt dann noch mehr 

 auf als im frischen Zustande. 



Am reichlichsten werden die Kerne in dem das Binnenbläschen umgebenden Proto- 

 plasma angetroffen, nächstdem dicht unter der Centralkapselmembran, wo das Protoplasma 

 ebenfalls eine ansehnlichere Lage bildet. An letzterer Stelle waren sie wiederum da am zahl- 

 reichsten, wo Scheidewände ins Innere der Alveolenschicht abgingen. 



Einige Male habe ich in der Centralkapsel von Thalassolampe keine Kerne auffinden 

 können; ich halte zwar die Beobachtungen nicht für genügend, um ihre Anwesenheit sicher 

 in Abrede zu stellen; indessen da von Thalassicolla nucleata Zustände bekannt sind, bei denen 

 dei- Mangel von Centralkapselkernen keinem Zweifel unterliegen kann, so wird die Annahme 

 nahe gelegt, dass letztere auch bei Thalassolampe zu bestimmten Zeiten fehlen. Leider waren 

 mir die hierher zu beziehenden Entvvicklungsstadien der Thalassicolla noch unbekannt, als ich 

 die Thalassolampen untersuchte. 



Die Membran der Centralkapsel endlich zeichnet sich durch ihre ausserordentHche 

 Feinheil aus, so dass sie kaum als eine zarte Trennungslinie zwischen intra- und extracapsu- 



