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eine Beschaffenheit gewonnen hat, welche der Membranlosigkeit gleiehkommt, und dass demzufolge auch 
ungelöste Stoffe in das Innere der Zelle gelangen können. Ich nehme daher auch keinen Anstand, der 
Meinung Kraepelins zuzustimmen, dass die körnigen Elemente, welche sich namentlich in den Wulstzellen 
ansammeln und beim Fasten des Thieres allmählich wieder verschwinden, Nahrungspartikelehen sınd, 
welche erst hier verarbeitet werden, bis sie durch Diffusion der die Leibeshöhle erfüllenden Flüssigkeit 
zugeführt werden können. Dagegen muss ich der rein hypothetischen Annahme entgegentreten, dass 
die „schleimige d. h. doch wohl protoplasmatische Fadenmasse“, welche „die Contenta des Magens 
sowohl wie des Reetums“ umhüllt, identisch sei mit dem protoplasmatischen Inhalt der Darmdrüsenzellen 
selbst, und dass die Lieferung von verdauenden Secreten allein den „echten Leberzellen“ des Magens 
obliege, da ich die Thatsache, dass die Darmwand an der inneren Fläche ein vom Zellinhalt sichtlich 
verschiedenes Seeret, eben jene „Fadenmasse*, abscheidet, meinerseits ebenfalls „zweifellos erwiesen“ zu 
haben glaube. ‘ 
Was den sonstigen Bau des Darmkanals anbetrifft, so verweise ich auf die Angaben der frühern 
Autoren, namentlich Nitsches. Nur noch emen Punkt habe ich zu erwähnen. Kraepelin sagt bezüglich 
des Reetums, es sei „nirgend, wie Nitsche glaubt, mit dem Cardiatheil oder gar mit dem Oesophagus 
verwachsen“ 
‚ sondern besitze überall eigenes Epithel (l. ce. S.46). Das ist ganz und gar unrichtig. Von einer 
Verwachsung mit dem Oesophagus kann allerdings nicht die Rede sein, und ieh wüsste auch nicht, wo 
Nitsche derartiges behauptet hat. Dass aber das äussere Epithel der aneimanderliegenden Flächen des 
Enddarms und Magens bis m die Nähe der Cardialklappe verwächst, habe ich durchweg bestätigt 
gefunden (vgl. Taf. III). Deshalb ist auch die Behanptung (Kraepelin S. 74) hinfällig, dass beim Einziehen 
des Polypids „ein Abbiegen des Cardiatheils vom Rectum“ durch die „Cardia-Flexoren“ stattfinde. Das 
ist weder bei Fredericella, noch Plumatella, noch auch bei Cristatella der Fall. Die Muskelschieht folgt 
der Verschmelzung übrigens nicht, sondern bleibt auf beiden Seiten gesondert. 
Ueber die Entstehung der Muskeln ist das Hauptsächliche schon früher (S. 28 f.) gesagt worden. 
Sie ist überall an das äussere Knospenblatt gebunden. Indem dessen Zellen, soweit sie dem inneren 
Blatt benachbart sind, die contraetle Substanz abscheiden, werden sie, hier und da an emander haftend, 
beim Wachsthum der Knospe zu einem feinen Fasernetz ausgezogen, welches die Tunica museularis 
darstellt. Dieselbe ist m den definitiven Organen überall auf der Grenze der beiden Epithelien sichtbar. 
Am deutlichsten heben sich die Myoblasten am Knospenhalse, wo das Cystid entwickelt wird, vom 
äusseren Blatt ab, von dem sie sich in Form einer Zwischenzellschicht, die bis in das Gebiet der wirk- 
lichen Muskeln zu verfolgen ist, abspalten (Taf. VII, Fig. 89, 90, mb). Die Fasern der Tunica verlaufen 
in zwei sich kreuzenden Richtungen, theils quer, theils parallel zur Längsaxe der Knospe. Die Quer- 
faserschicht, welche dem inneren Blatt zunächst liegt, bildet die alleinige Muskulatur des Darms und 
erreicht am blinden Ende des Magens, wo ihre Elemente die von Nitsche beobachtete Anordnung zeigen, 
den Höhepunkt ihrer Entwickelung. In ähnlicher Weise ist sie im Bereich der Mündung an der 
Duplieatur gehäuft (Taf. III, Fig. 44, bei A u. B). Auf der Tentakelscheide fehlt sie nach Nitsche ganz. 
Im eystidalen Theil der Leibeswand erscheint sie bei den verästelten Formen als Ringmuskulatur, bei 
Cristatella verläuft sie m der Längsrichtung der Kolonie. Wahrscheinlich sind auch die senkrechten 
Fasern der Septen ihr zuzuzählen. Die Längsfaserschieht findet sich im Cystid und auf der Tentakel- 
scheide und geht auch auf die Duplieaturbänder und den Funieulus über. Sie scheidet die Ringmuskulatur 
