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Munde einschlagen und sich da zu beiden Seiten des Ganglions theils am Pharynx, theils an der 
Lophophorwand inseriren. Allman bezeichnet den inneren Ast als Retractor, den äusseren als Rotator. 
Sicher sind aber beide in erster Linie als Retraetoren thätig, erst in zweiter kommen sie als „Rotatoren 
der Tentakelkrone* in Betracht, und hier freilich das äussere Paar mehr als das innere. Die ersten 
Rotatorfasern setzen sich am Ursprung des Ringkanals fest, etwa in gleicher Höhe mit der Mesoderm- 
lamelle, die ihn nach unten zu abschliesst, andere ziehen weiter in die Lophophorarme hinein (Taf. V, Fig. 62, 
I, re). Hier scheinen sie direet m die Tunica museularis überzugehen, deren Längsfasern sehr stark 
entwickelt sind, anfangs nur an der Aussenseite (Fig. 62), später in der ganzen unteren Lophophorwand 
bis zu den Tentakeln hinauf. Bei Cristatella werden dadurch die einzelnen Arme in hohem Grade 
beweglich. — Vom Pharyngealbündel (das theilweise noch in Fig. 62, I, bei ri sichtbar ist), zweigen 
sich Fasern nach dem Oesophagus (Allman) und selbst nach dem Cardialtheil des Magens ab (Nitsche). 
Am Ursprung des Enddarms häufen sie sich zu einem kleinen Bündel, das wir als drittes bezeichnen 
können (Kraepelins „Cardia-Flexor“). Ein grösseres viertes Bündel, welches theilweise schon Allman 
gesehen hat, inserirt sich am Blindsack. Dieses letztere, aber auch andere, höher gelegene Fasern des 
Retraetors, sind, wie Nitsche behauptet, bei eingezogenem Polypid nach hinten gerichtet, also vermuthlich 
bei der Austülpung activ betheilist. Ich muss diese auf Plumatella bezügliche Angabe dem Widerspruch 
Kraepelins entgegen bestätigen, die Abbildung Nitsches im Archiv f. An. u. Phys. 1368, Taf. XII, Fig. 9, 
entspricht vollkommen der Wirklichkeit. Für Fredericella kann ich nieht bürgen. Bei Cristatella nehmen 
die Fasern einen Verlauf, der jene Mitwirkung gleichfalls möglich erscheinen lässt, in der fertigen Kolonie 
sowohl wie bei der veränderten Lage im Statoblasten (Taf. XIV, Fig. 155). Das Hauptagens bei der 
Ausstülpung bleibt aber ohne Zweifel der durch Contraetion der Leibeswand auf die Blutflüssigkeit 
ausgeübte und auf das Polypid übertragene Druck. Bei Cristatella, wo wegen des Mangels typisch 
abgesetzter Cystide der Einfluss des einzelnen Individuums auf die Compression der Leibesflüssigkeit ein 
verschwindender ist, ja wo praktisch nur eine einzige Leibeshöhle existirt, unterliegt diese wahrscheinlich einem 
beständigen Druck, welcher ohne Weiteres genügt, die Ausstülpung herbeizuführen, wenn ihr nicht mit be- 
sonderer Anstrengung entgegengearbeitet wird. Daher ziehen sich hier die Polypide nur in aussergewöhnlichen 
Fällen und nur auf kurze Dauer zurück, während sie bei den anderen Formen stundenlang sich verbergen 
können. Beim Einziehen werden zunächst alle Muskeln gleiehmässig verkürzt, dann treten die hintersten 
Fasern ausser Spiel, ihnen folgen der Reihenach die übrigen. Bei einem völlig eingezogenen Thier von Plumatella 
sah ich einmal alle Muskeln mit Ausnahme der „Rotatoren“ erschlafft und in mäandrische Windungen gelegt. 
Die Duplieaturmuskeln (Taf. III, Fig. 43—46, dm), einzellige, dünne Fasern, deren Kern meistens 
dem Vaginaltheil der Duplicatur genähert ist, entstehen wahrscheinlich in ähnlicher Weise wie die 
Elemente der grossen Muskeln. Mit Unrecht hat Verworn ihre Existenz bei Oristatella, wo die Duplieatur 
sehr viel niedriger ist als bei den anderen Formen, geleugnet, sie sind auch hier vollkommen deutlich. 
Das Epistom wird von Muskeln bewegt, welche grösstentheils in dem Winkel, unter dem sich 
die beiden Aeste des Gabelkanals vereinigen, ihren Ursprung haben. Von da durchziehen sie divergirend 
die Deckelhöhle, um sich an deren seitlicher und unterer Wandung festzuheften. Andere Fasern 
entspringen an der Oberseite des Deckels und laufen schräg nach abwärts und vorn. Sie sind bei 
Cristatella nahezu senkrecht gestellt und hier die einzigen, welehe entwickelt werden (Taf. V, Fig. 61), 
Von den Fasern der Seitenhöhlen des COristatella-Deckels habe ich schon gesprochen (S. 56 f.). 
