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Dass dieses innere Blatt keineswegs aufgelöst wird, sondern bei der Embryonalentwiekelung eine 
wichtige Rolle spielt, hat Reinhard bekannt gemacht. Das Blatt ist am kräftigsten in der Nähe des 
Randes der eystogenen Scheibe, da, wo seine Zellen durch Theilung die Fläche fortführen (Fig. 135). 
In den ältern Partien gewinnt es die Form eines einfachen, platten Epithels, und so tritt es uns auch 
im definitiven Statoblasten entgegen (Fig. 138, ec). Bei Cristatella sind seine Zellen höher und meist 
eylindrisch (Fig. 140, ee). Hier sind auch die anliegenden Zellen der Bildungsmasse weit zahlreicher als 
bei Fredericella und Plumatella, sie formiren eine zweite, nur hie und da unterbrochene Epithelschicht, 
durch welche die erste grossentheils von der Dottermasse geschieden wird. 
Wie Nitsche angab, wird oft ein beträchtlicher Theil des Bildungsmaterials durch den immer 
weiter nach dem Centrum vorrückenden Rand der eystogenen Platte abgeschnürt und als überschüssiger 
Rest verworfen. Dieses in der That häufige Missverhältnis im Volumen der beiden wesentlichsten Theile 
des Statoblasten dürfte an und für sich schon gegen die Deutung als Eier m die Wagschale fallen. 
Die Schalenbildung beginnt, wenn der Statoblast nahezu seinen vollen Umfang erreicht hat, un- 
gefähr auf dem Stadium Fig. 135. Man kann in ihr zwei Perioden auseinanderhalten, die Periode des 
Discus und die Periode des Schwimmrings. Indem die eystogene Hälfte um die Bildungsmasse herum- 
wächst, lagert das äussere, eigentlich schalenbildende Blatt direet auf das innere eine Chitinschicht ab 
(Fig. 135, eh; Fig. 138—140, d), welche natürlich an der Seite, von der die Umwachsung ausgeht, viel 
früher vollendet ist, als an der andern. An der Peripherie der Statoblastenfläche, wo die secernirenden 
Zellen gegen einander umbiegen, entsteht im Chitin eine auch späterhin sichtbare Demarcationslinie 
(Fig. 138, bei »), welehe den Diseus in zwei uhrglasförmige Schalen trennt. Dieselben sind mit ihren 
äussersten Rändern nur verklebt, nicht völlig verschmolzen, und ihre Verbindung löst sich, wenn durch 
die im Innern vor sich gehende Keimung ein hinreichend starker Druck auf die Wände ausgeübt wird. 
Die eine, welche der Seite angehört, die von der eystogenen Platte ursprünglich allein bedeckt war, 
erscheint als die flachere und muss nach der Stellung, welche der frei schwimmende Statoblast im 
Wasser einnimmt, als obere bezeichnet werden. Ist nun der Diseus bis auf das in der unteren Schale 
befindliche Loch vollendet, so beginnen in der von Nitsche geschilderten Weise die Matrixzellen des 
Randes von ihm abzugleiten und über die Kante der beiden Schalen hinaus vorzudringen. Sie fussen 
dann nieht mehr am Diseus, sondern unmittelbar auf einander. Wenn man sich in Fig. 138 die Blasen 
des Schwimmrings von Zellen erfüllt denkt, so wird man einen richtigen Begriff von ihrer Stellung 
erhalten. Während dieser Verschiebungen scheint die Chitinabsonderung auf kurze Zeit unterdrückt 
zu werden, nur im Umkreise der unteren Oeffnung besteht sie fort. Sie beginnt aber wieder in ihrer 
früheren Ausdehnung, wenn die Umordnung vollzogen ist. Die über den Rand des Discus hinaus- 
geschobenen Zellen, sowie auch die nächstbenachbarten am Rande selbst, differenziren den Schwimmring, 
indem die Seeretion nicht nur an der Basis vor sich geht, sondern die Gesamtoberfläche der einzelnen 
Zelle ergreift, an der sie von unten nach oben vorschreitet (Fig. 138, in der Richtung der Pfeile). Auf 
diese Weise wird ein vollständiger Chitinabguss jeder Zelle hergestellt, die darin eingemauert wird und 
spurlos verschwindet. So hat auch Verworn den Hergang bei Oristatella geschildert. Nach Nitsche da- 
gegen sollen sich die Zellen des Schwimmrings zuletzt aus den noch offenen Chitinbechern herausziehen 
und dann erst den völligen Verschluss derselben bewirken. Aehnliche Bilder wie Nitsches Figg. 40 u. 
