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ist daher unter allen Umständen zunächst nöthig, den Statoblasten in geeigneter Weise zu fixiren, und 
dies gelang am besten durch Einwerfen in heisses Sublimat cone. Lösung, welches die Schalen schnell 
durchdrang und keine Schrumpfung bewirkte.*) Nachdem der Statoblast etwa 10 Minuten in der er- 
kaltenden Lösung verblieben war, wurde er in destillirtes Wasser gebracht und dann sogleich durch 
Anschneiden mit einem scharfen Rasirmesser geöffnet. Anstechen ist nicht zu empfehlen, weil dabei ein 
Druck ausgeübt wird, der den Inhalt versehrt, und weil durch eine verhältnismässig kleine Oeffnung 
stets schon eine beträchtliche Verletzung bedingt wird. Von grosser Wichtigkeit ist nun die Entscheidung 
der Frage, an welcher Stelle man den Schnitt anzubringen hat. Nach mehrfachem Fehlen erkannte ich, 
dass die untere, stärker gewölbte Fläche durchaus zu vermeiden sei, weil hier die Bildung des Primär- 
polypids vor sich geht. Ebenso sind Abtragungen des Randes nach Beginn der Keimung nicht rathsam, 
weil man dabei Gefahr läuft, wiehtige Partien zu beseitigen. Der geeignetste Ort für äussere Eingriffe 
ist die beim Schwimmen nach oben gekehrte, flache Seite der Schale, die man am besten durch einen 
Tangentialschnitt mit einer kleinen Oeffnung versieht. Ich legte dabei den Statoblasten mittels eines befeuchteten 
Pinsels auf die Spitze des Zeigefingers der linken Hand, drehte die flache Seite nach oben, und indem 
ich durch den entgegengestellten Daumen eine Verschiebung zu hindern suchte, führte ich mit der 
Rechten einen der Fläche des Statoblasten parallel gerichteten Schnitt gegen die Wölbung der oberen 
Seite. Bei einiger Uebung gelingt es auf diese Weise leicht, eine Oeffnung zu erzeugen, welche genügt, 
den sonst unversehrten Inhalt für flüssige Substanzen zugänglich zu machen. Nur in Fällen, wo der 
Discus bereits gesprengt und die Chitinlamelle zu Tage getreten ist, bleibt diese Methode von zweifel- 
haftem Erfolg, und zog ich es dann meist vor, den Statoblasten durch Abtragung eines Theils des 
Sehwimmrings oder durch einen seitwärts ausgeübten Druck zu erschliessen. 
Ich liess den Statoblasten kaum 1 Stunde entwässern und führte ihn dann allmählich in immer 
stärkere Lösungen von Alkohol, zuletzt in solche 96 %,. Dies schien mir im Interesse einer deutlichern 
Färbung wünschenswerth. Nachdem er etwa einen Tag lang darin geweilt hatte, brachte ich ihn ebenso 
allmählich wieder in Wasser und darauf in Pikrokarmin, wo er mindestens 24 Stunden, meist länger, 
verblieb. Der genannte Farbstoff hat mir von allen, die ich erprobte, weitaus die günstigsten Resultate 
ergeben. Da durch das Karmin vornehmlich die Kerne und daneben das Zellprotoplasma gefärbt 
werden, nicht aber der Dotter, auf den wiederum nur das Pikrin wirkt, so hebt sich der letztere, wie 
die Figuren der Taff. XII—XIV zeigen, sehr schön von den zusammenhängenden Geweben des Embryonal- 
körpers ab. Die weitere Behandlung bis zur Einbettung ist die gewöhnliche. Vor dem Einbetten habe 
ich den in Nelkenöl befindlichen Statoblasten bei intensivem Lampenlicht unter dem Mikroskop (Zeiss 
Oe. 2+ Obj. A) besichtigt und die Lage des ersten Polypids, falls ein solches bereits vorhanden war, 
nebst dem Umriss der künstlichen Oeffnung so genau als möglich skizzirt. An der Hand dieser Zeich- 
nung gelang es dann in der Regel, den in Paraffin eingeschlossenen Statoblasten, natürlich ebenfalls mit 
Hülfe des Mikroskops, so zu richten, dass die gewünschten Schnitte, namentlich Sagittalschnitte, her- 
gestellt werden konnten. Da nach der Einbettung die Durchsichtigkeit des Objects nur eine geringe 
war, so hielt ich mich jetzt vornehmlich an die Contouren jener Oeffnung, die ich in der Zeichnung ver- 
merkt hatte, und nach der ich auf die Lage der Hauptknospe zurückschliessen konnte. Das Messer des 
*) Auch Pikrinsäure ergab brauchbare Resultate. 
