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in Betracht; denn während sie bei Th. nucleata nur dünn ist, 
erreicht sie bei Actissa elegans beträchtliche Dicke und ver- 
mag dem von innen wahrscheinlich auf sie ausgeübten Druck 
oder einer anderen sie zerstörenden Kraft mehr Widerstand 
entgegenzusetzen. 
Den Zerfall des Chromatins in Kernchen innerhalb der 
Kernmembran hat Brandt schon für Th. gelatinosa ange- 
geben; bei dieser Spezies verlassen die Kernchen ebenfalls in 
Vakuolen die Binnenblase. Diese behalten aber bei Th. 
gelatinosa ihre ursprüngliehe Grösse bei, während sie sich 
bei Actissa elegans bedeutend vergrössern. Ein Hervor- 
knospen der Chromatinstücke oder der mit Kernchen ge- 
füllten Vakuolen über die Membran findet hier nicht statt; 
vielmehr scheint es, als ob die Membran sich an der Be- 
rührungsstelle mit den Kernschläuchen auflöst und die Kern- 
chen auf diese Weise frei werden. Man sieht in diesem Sta- 
dium nur noch wenig von der Membran, und zwar nur an 
Stellen, wo sich keine Vakuolen gebildet haben. 
Bei der im übrigen A. elegans sehr ähnlichen A. pri- 
mordialis (Hertwig) verläuft die Anisosporenbildung ähn- 
lich wie bei Th. brandti. Bei Beginn derselben nehmen Kern- 
saft und Grundsubstanz oder diese nur allein ein charak- 
teristisches Aussehen an, indem sie grobgranuliert den Kern 
erfüllen, sich aber von den Chromosomen durch Höfe von 
feinem Kernsaft oder durch Vakuolen sondern. Weiter bilden 
sich nicht wie bei A. elegans schon im Innern des Binnen- 
bläschens die Kernchen, vielmehr rücken die Chromatin- 
stücke wie bei Th. brandti in langen, dicken Fäden an die 
Kernmembran. Während ihres Durchtritts durch die Mem- 
bran zerfallen sie, so dass man sehen kann, wie innerhalb 
der Membran noch ein Teil des Chromatinfadens vollständig 
intakt geblieben ist, während er ausserhalb derselben in 
mehrere kleine Stücke zerfallen ist. Diese verhalten sich dann 
wie bei den übrigen Thalassicolliden: Sie gelangen unter 
steter, mitotischer Teilung nach der Peripherie des Zentral- 
