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seinen Kernsaft an den Zentralkapselinhalt abzugeben und 
dadurch allmählich seine Grösse zu verringern. 
Bilden sich wie bei Thalassoxanthium asperum 
n. sp. mehrere Chromatinklumpen bei Beginn der Anisospo- 
renbildung, so treten diese an die Membran, wobei sie sich 
mit blasenartigen Gebilden umgeben. Die Grundsubstanz 
verhält sich ähnlich wie bei Th. flavescens; entsprechend 
der Vermehrung der Chromatinballen ist sie an mehreren 
Stellen zu ihnen konkav gelagert. Die Chromatinstücke wöl- 
ben sich ein. wenig über die Membran hinaus; wie sie den 
Kern verlassen, vermag ich aus Mangel an Schnitten in den 
geeigneten Stadien nicht zu sagen. Erst wenn alles Chro- 
matin die Kernmembran passiert hat, sieht man im Plasma 
zwischen den intrakapsularen Vakuolen Haufen von Kern- 
chen liegen, die sich der Membran der Zentralkapsel nähern. 
Der weitere Verlauf wird im wesentlichen mit dem der 
übrigen Thalassicolliden gleichgeartet sein. Schliesslich bleibt 
vom Kern nur ein Rest übrig. 
Diese Entwicklungsreihe der Anisosporenbildung zeigt 
auch Thalassoxanthium bivolutum n.sp., eine Spe- 
zies, die sich durch das Fehlen der sonst überall bei Tha- 
lassoxanthien beobachteten Kieselnadeln auszeichnet. Wegen 
ihres Verhaltens im fruktifikativen Zustand gehört sie zu 
der Gattung Thalassoxanthium. 
Während bei Thalassicolla und Actissa das Auftreten 
eines Zentrosoms die Anisosporenbildung einleitete, konnte 
ich bei Thalassoxanthium ein solches nicht auffinden. Im- 
merhin ist es möglich, dass Stadien mit Zentrosomen zufällig 
im Material nicht vertreten waren. Ganz abweichend ist 
das Verhalten des Chromatins gegenüber dem der erst- 
genannten Gattungen. Dort legt es sich meist in vielen 
Stücken an die Kernmembran, ohne eine bestimmte Seite 
zu bevorzugen; bei Thalassoxanthium treten ein oder höch- 
stens nur sehr wenige Chromatinballen an einer Seite an 
die Membran. Wird nur eine grosse Chromatinkugel ge- 
bildet, erscheint sie schon in ihrem Innern in kleinere Stücke 
