﻿70 Coelenterata. 
	

Sporadopyle, Vemicocoelia, Pachyteicldsma, Trochobolus, Cypellia, Stauroderma, 
	
 Casearia und Porospongia ; unter den Litlmtklen Cnemidiastrum, Hyalotragus, 
	
 Platychonia, Cylindrophyma und Melonella die Hauptrolle. Die Kalkscliwämme 
	
 treten zurück und spielen nur dort eine Eolle, wo die Hexactinelliden in 
	
 geringer Anzahl vorhanden sind. Umgekehrt ist die untere Kreide ungemein 
	
 arm an Hexactinelliden und Lithistiden, a\ eiche erst in der oberen Kreide 
	
 den Höhepunkt ihrer Entfaltung erreichen, dagegen sehr reich an Kalk- 
	
 schwämmen. Die cretacischen HexactinelUden unterscheiden sich durch 
	
 octaedrisch durchbohrte Kreuz;ungsknoten von den jurassischen und älteren 
	
 Formen. Nur Craticiäaria und Terrucocoella hat die Kreide mit der Jm'a- 
	
 formation gemein; als weitere, verbreitete Gattungen sind Tentriculites, Spora- 
	
 doscinia, Phizopotei^ion , Leptophragma, Guettardia, Coscinopora, Plocoscyphia, 
	
 Camerosponqia, Cystispongia, Pleiirope, Diplodictyon und Coeloptychinm zu nennen. 
	

Von den Lithistiden-(}2iii\mg&i\ der Juraformation reicht keine einzige 
	
 in die Kreide herauf, hingegen haben die Gattungen Chonella, Seliscothon, 
	
 Chenendopora , Jemicidina, Ämphithelion, Bolidium. Ästrobolia, Stichojjhyma, 
	
 Jereica, Coelocorypha, Scytalia. Pachinion, Doryderma, Isoraphinia, Phyviatella, 
	
 Callopegma , Trachysycon, Jerea, Polyjerea, Ästrocladia, Turonia, Rhagadinia, 
	
 Plmthosella, Spongodisais u. A. in der oberen Kreide ihre ausschliessliche oder 
	
 vorwiegende Verbreitung. 
	

Auch Monactinelliden und Tetractinelliden sind in der Kreide entweder 
	
 durch einzelne Nadeln oder selbst, wie Thetyopsis, Pachastrellaj Scolioraphis, 
	
 Ophirhaphidites und Opetionella, durch zusammenhängende Skelete vertreten. 
	

Für Europa erlischt mit dem Ende der Kreideformation fast die ge- 
	
 sammte Spongienfauna , dafür erscheint im Miocän Nor d- Afrika' s, in der 
	
 Provinz Oran eine reiche Lithistiden- und Hexactinelliden-Foxm-Bi, deren Formen 
	
 durch PoMEL allerdings nur in ihrer äusseren Erscheinung, nicht aber in 
	
 den Details ihrer feineren Structur bekannt gemacht wurden. 
	

Die Stammesgeschichte ergibt somit ein sehr lückenhaftes Material für 
	
 die Ableitung des genetischen Zusammenhanges, welche noch dadurch er- 
	
 schwert wird, dass zwei wichtige Abtheilungen der recenten Spongien: die 
	
 Myxospongien und Ceraospongien entweder gar keine oder nur in sehr unge- 
	
 nügender Weise erhaltungsfähige Beste besitzen. Aber auch die Monactinelli- 
	
 den und Tetractinelliden erliegen sehr ungünstigen Erhaltungsbedingungen, so 
	
 dass man, wenn man ihre Spuren auch bis in die palaeozoischen Ablagerungen 
	
 verfolgen könnte, doch nie über ihre einstige Verbreitung eine richtige Vor- 
	
 stellung gewinnen wird. Die Kenntnisse des genetischen Zusammenhanges 
	
 in den der Erhaltung leicht zugänglichen Gruppen der Lithistiden und Hex- 
	
 actinelliden wird durch einen anderen Umstand erschwert. Beide Gruppen sind 
	
 ausgezeichnete Tiefseebewohner, sie fehlen in den Seichtseebildungen fast 
	
 gänzlich. In den bis nun von den Palaeontologen vorzugsweise ausgebeuteten 
	
 europäischen Formationen zeigen daher diese Kieselschwämme eine, auf den 
	
 ersten Blick äusserst befremdende, sprungweise Stammesgeschichte. 
	

Die Hexactinelliden sind schon in der Silurzeit in die beiden Gruppen 
	
 des Bictyonina und Lyssakina geschieden, neben welchen typische Lithistiden 
	
 auftreten. Viel weniger häufig erscheinen sie in den weiteren palaeozoischen 
	

