184 REVUE GÉNÉRALE DE BOTANIQUE 
restait que 0,1 ce..de gaz. Une absorption analogue peut être obser- 
vée si l’on prend une solution alcaline de pyrogallate. Il en résulte 
. que, Comme l'avaient déjà montré Boussingault et Berthelot (1), 
quoique il y ait dégagement d'oxyde de carbone pendant l’absorp- 
tion de l'oxygène par le pyrogallate, lorsqu'il y a de grandes quan- 
tités d'oxygène, on n’observe pourtant pas de dégagement d'oxyde 
de carbone pendant l’absorption de l'oxygène si Je pyrogallate est 
en excès, si l’action est prolongée, et si le réactif n’est pas chauffé. 
Nous pouvons en partie éviter une telle cause d’erreur (l’absorp- 
tion de J’oxyde de carbone par l’alcali) si nous déterminons l’oxyde 
de carbone en le brûlant dans l’eudiomètre et déterminons après 
cela la quantité d'acide carbonique formé (2). Bien que de telles 
déterminations soient plus compliquées, elles n’écartent cependant 
pas complètement la cause d'erreur dont nous avons parlé, vu que 
le gaz contenant l'oxyde de carbone doit pourtant être mis en 
contact avec l’alcali pour que l'acide carbonique puisse être déter- 
miné. Quant à l'acide carbonique, il peut y en avoir toujours dans 
l'espace où nous plaçons la plante par suite de la respiration pen- 
dant la préparation de l’appareil pour l’expérience. 
Quoique l'absorption proprement dite de CO par l’alcali ne 
soit pas considérable, si celui ci est en petite quantité, l'erreur 
principale dépend, non de l'absorption de l'oxyde de carbone 
par le réactif, mais de sa dissolution dans ce dernier. Si nous 
travaillons avec des réactifs liquides, nous évitons les erreurs 
causées par la dissolution des gaz dans le réactif en saturant celui- 
ci, soit par un gaz, soit par un mélange gazeux pareil à celui qui 
reste après l'absorption du gaz qu'on détermine. Si, par exemple, 
nous déterminons l'acide carbonique que nous ajoutons à l'air 
atmosphérique, nous saturons la solution alcaline d’air, l'analyse 
ayant lieu presque à la même température et à la même pression, 
l’erreur produite par la dissolution sera réduite à une. valeur 
inappréciable. 
Mais, dans le cas de CO, on ne peut pas y parvenir. I} est impos- 
sible de saturer la solution alcaline avec CO, celui-ci, après 
s'être dissoys, entrant peu à peu en réaction avec l’alcali. 
(1) RS : Ann. de chim, et de Phys. Sér. 7, &. 15 
1898 
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(2) Bunsen : Gasometrische Methoden, 1877: Berthelot : Traité pratique de 
l'analyse des gaz, 4906. +1 
