128 REVUE GÉNÉRALE DE BOTANIQUE 
méat s’élargit brusquement, le filament simple jusqu'alors, y loge de 
nouvelles branches, parfois en grand nombre. La figure de la page 21 
représente un de ces cas où les branches latérales se multiplient 
dans un espace élargi. Dans le cas d’un mycélium intracellulaire,on 
observe généralement que chaque filament se ramifie dès son 
entrée dans une celiule, comme si la quantité nouvelle de nour- 
riture qu’il y trouve favorisait cette multiplication des branches. 
Cette dernière est portée au maximum quand il y a formation d’un 
arbuscule. 
Une production tout à fait particulière des filaments des mycor- 
hizes du type Arum, et qui me parait bien spéciale aux cham- 
pignons endophytes, est la formation des expansions lamellaires 
latérales que j'ai déjà décrites pour l'Arum maculatum. On retrouve 
ces ex pansions avec les mêmes particularités plus ou moins accen- 
tuées sur tous les endophytes de cette même série. 
Je ne les ai jamais remarquées que sur le mycélium extracellu- 
laire des mycorhizes, et n’ai jamais pu en voir sur les mycélium des 
vrais parasites, même sur ceux qui se développent dans des condi- 
tions identiques, c’est-à-dire dans les méats des plantes attaquées. 
Les soudures de membranes fréquentes entre ces expansions 
lamellaires ne doivent pas nous étonner ; elles sont analogues à 
celles qui se produisent dans beaucoup de champignons entre 
tubes germinatifs voisins. Elles rappellent aussi, par plus d'un 
point, les anastomoses singulières qu’on observe dans les mem- 
branes des champignons eclotrophes lorsqu'ils s'insinuent entre 
les cellules de l’assise pililère pour former cette sorte de réseau si 
caractéristique que Drude (73) et Kamiensky (81) ont signalé dans 
le Monotropa et que Sarauw (04) a a ppelé le réseau d’Hartig. Ces 
soudures montrent que, au point où elles se produisent, le cham- 
pignon est encore jeune, et que sa membrane, encore très plastique 
eten voie d’allongement, n’a pas subi les transformations qui 
l’immobilisent dans sa forme et la rendent incapable d'accrois- 
sement. 
- L'étude cytologique du contenu ddl ne peut se faire COoMMO- 
dément que sur les extrémités des jeunes hyphes, où les mem- 
branes ne sont pas encore culinisées, Partout ailleurs la coloration 
intense des membraues sous l'influence des réactifs nucléaires 
masque plus ou moins celle des noyaux et du protoplasme. 
