FORMATION DES ASQUES ET DE l'ePIPLASME DES ASCOMYCETES 51 



sion elevee deleur cellule, presentent plus de commodite que I' A. 

 marginatus. Enfin, nous etendrons, en m6me temps, nos observa- 

 tions sur l'epiplasme a d'autres Ascomycetes et nous essayerons 

 d'eclaircir davantage le rdle des corpuscules metachromatiques. 



Nous avions souvent employe com me fixateur, dans nos prece- 

 dentes recherches, l'alcool a 90°. Les nouvelles observations que 

 nous avons faites nous out montre que ce procede, qui offre de 

 grands avantages dans les colorations des corpuscules metachroma- 

 tiques, avait cependant pour les Ascomycetes 1'inconvenient de 

 contracter le noyau et de rendre difficile sa differentiation : ge*ne- 

 ralement, les colorations faites apres fixation a l'alcool ne laissent 

 distinguer que le nucleole entoure" d'une zone de nucle*ohyalo- 

 plasme, sans chromatine et sans membrane, et peuvent exposer 

 ainsi a de graves erreurs. C'est gr^ce a ce procede que nous 

 n'avions pas pu parvenir a observer la structure des noyaux de 

 YOtidea leporina dans nos precedentes recherches ; de nouvelles 

 preparations fixers par d'autres procedes nous ont montre" depuis 

 que les noyaux de cette espece possedaient une structure analogue 

 a celles que nous avions d^erites dans les autres. Nous avons subs- 

 titue" a cette methode le picroformol de Bouin (1), modifie par 

 Maire, et le Flemming. Nous avons toujours divise chacun de nos 

 objets en deux lots : l'un fixe au picroformol, l'autre au Flemming, 

 ce dernier est tres favorable a l'observation de la structure du 

 noyau et de sa division ; il permet, en outre, l'etude des globules 

 d'huile, mais il entrave la coloration des corpuscules metachroma- 

 tiques ; le picroformol, au contraice, peut 6tre employe pour la 

 differentiation de ces derniers. 



Nous nous sommes servi comme colorant, apres fixation au 

 Flemming, de la safranine lichtgrun (2), de la diamant-fuchsine 



