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tveitits (Itii-ch/iifi'ihrcn. Ich li.ihc ihm dann cine größere Quantität des 'Ihor- 

 tveitits \'ür Voiprürunj^cn und ICxpcrinu-ntaluntersuchungen und für die eigent- 

 hchc Analyse eine genügende Menge von absolut frischem und sorgfältig 

 (lusgcsuclitrii Thortveitit zur Verfügung gestellt. Verunreinigung mit Quarz 

 in diesem .\nalysenmaterial ist ausgeschlossen. Der Thortveitit stammt vom 

 l'uiidnrt Ljosland. 



\'(>n llcnn Vv^A. .Sterha erhielt ich im Frühjahr 1915 brieflich die 

 [vcsultate siincr chemischen Untersuchungen über Thortveitit. die ich hier 

 nach dem Wunsche des V^erfassers in extenso mitteilen möchte, indem ich 

 gleichzeitig meinen heimlichsten Dank aussprechen möchte. 



Herr Prof. Dr. J.\.\ Sti:i<h.\ schreibt: 



„Physikalische Eigcnschaftcii : Das ausgesuchte Mineral zeigt in Kathodenstrahlen keine 

 Phosphorreszenz, blolä einige winzige Partien leuchten mit gelblichorangem Licht, in Kanal- 

 .strahlcn beobachtet man kein Leuchten. 



Seine Radioaktivität, (gemessen mit Elster-Geitel-Apparat) in gepulvertem Zustande ist 

 so minimal, datj sie sich nicht mehr deutlich messen läßt. Diese Bestimmung wurde mit 

 r , I 8 g. ausgeführt. 



Dichte- Bestiinnntug : Dieselbe wurde mit ausgesuchten Stücken in Wasser mit Devvar- 

 pyknometer, bei 15 bestimmt, mit einer Menge von 1,80075 g. imd ich fand: 



3.557 untl 3,574, also im Mittel : 3,565. 



Chemische Eigenschaften : Das Mineral wird auch in teingepulvertem Zustande durch 

 Salzsäure nicht verändert; am Wasserbad wird es, feingepulvert, nur sehr unvollkommen zersetzt. 

 Dagegen wirkt konzentrierte letwa 40 0,0) Flufsäure auch in der Kälte ein, und kleine Stücke 

 des Minerals zerfallen nach 24 Stunden zu weißem Pulver. Mit festem Kali- oder Natrium- 

 karbonat wird sehr feingepulvertes Mineral schwer zersetzt, erst durch anhaltendes Schmel- 

 zen mit großem Überschuß dieser Salze tritt eine vollkommene Zersetzung ein. 



lîei der Icvalitativen Analyse wurde getunden : 



.Scandium, Yttererden, Eisen, etwas Beryllium, deutliche Spuren von .Mangan, sehr frag- 

 liche Spuren von Magnesium und Calcium. Weiter: Kieselsäure, aber keine Titan, Niob- oder 

 Tantalsäure, obwohl nach dieser sehr sorgfältig gesucht wurde. 



Quantitative Bestiuiinung : Das Mineral wurde äußerst fein gerieben, und über P-^Ca 

 bei gewöhnlicher Temperatur getrocknet. Das fein gepulverte Mineral wurde mit 11 -fâcher 

 I elffacher) Menge einer Mischung von gleichen Teilen K2CO3 und NaaCOs im Platintiegel ge- 

 schmolzen, und eine halbe Stunde im Flusse gehalten. Die geschmolzene Masse besaß eine 

 blaugrüne Farbe, wurde in W^asser gelöst, mit Salzsäure bis zur mäßig saueren Reaktion 

 zersetzt, am Wasserbade mehrmals abgedampft. Ausgeschiedene Kieselsäure gewaschen, ge- 

 glüht, gewogen. Nachher wurde SiO.i mehrmals mit konz. HF abgedampft, sehr mäßig erhitzt, 

 und der Rückstand, welcher aus Scandium-Silicofluorid (Sc.2 (SiFeis» besteht, gewogen, auf 

 SC2O3 umgerechnet, und von gefundener SiOo abgezogen. Nachher wurde das Silicolluorid 

 mit konz. H2SO4 abgeraucht, wiederum mit HF behandelt etc., bis ein vollkommen wasser- 

 lösliches Sc-Sulfat zurückblieb. Dasselbe wurde zum Filtrat zugegeben. Das Filtrat wurde am 

 Wasserbade mit H.?.S vollkommen gesättigt, ausgeschiedenes Platinsulfid abfiltriert, durch 

 Erhitzen das H2S zerstört. Klares Filtrat wurde im .Silbergefäß in der Kälte mit reichlicher 

 Menge von 10 O/o KOH zersetzt, filtriert und gewaschen. Der Niederschlag wiederum in 

 nötiger Menge HCl gelöst, und wiederum mit lo^o KOH behandelt. Im Filtrate wurde 

 dann durch Neutralisation mit HNO3 und Niederschlagen mit Ammoniak Beryllium als BeO 

 bestimmt. 



Durch eingehende Versuche habe ich mich überzeugt, daß auch stark K2C03-haltiges 

 KOH das .Scandiumhydrox^'d praktisch nicht löst. Der nach Bestimmung gebliebende Nieder- 



