1922. No. I. DIE MINERALIEN DER SL'DNORW. GRANITPEGMATITGÄNGE. II. 77 



schlas: wurde in Chloride iiberiuhrt, die Chloride am Wasserbade vollkommen von freier 

 HCl befreit. 



In mäßiger Menge Wassers gelöste Chloride wurden unter beständigem Rühren mit 

 absolut reinem Ammoniumfluorid so lange in der Kälte zersetzt, bis sich die Lösuug geklärt 

 hat, und ein schleimiger Niederschlag zurück blieb. Die mä6ig ammoniakalische Lösung 

 wurde in der Kälte 24 Stunden in Ruhe gelassen. Nachher durch Dekantation filtriert, der 

 schleimige Niederschlag zuerst unter Zugabe von kleiner Menge von Ammoniumfluorid, nach- 

 her mit Wasser gründlich gewaschen, und am Gebläse geglüht. In diesem Niederschlage be- 

 fanden sich alle Edelerden, mit Ausnahme von Sc. Der Glührückstand wurde nachher am 

 Wasserbade mit HCl abgedampft, bis er vollkommen wasserlöslich war, die neutrale Losung 

 dar Chloride mit Oxalsäure gefällt, etc., und als R.2O3 samt Spuren von ThO., gewogen. 

 Im Filtrate befand sich Sc als komplexes Ammoniumscandiumfluorid. 



Dieses Filtrat \\-urde mit gerade notwendiger Menge von H2SO4 längere Zeit am Wasser- 

 bade behandelt, bis HF entwich, nachher mit Wasser stark verdünnt, und .Sc als Sc (OHI3 

 mit Ammoniak gefällt, und als ScoOs + Fe-iOa gewogen. 



So erhaltenes Scandium-ferrioxyd wurde am W^asserbade mit HCl behandelt, bis ein 

 „neutrales" Gemisch von ScCU und FeCls zurückbUeb. In rückständigen Chloriden wurde 

 F.isen jodometrisch bestimmt, und die gefundene Menge von FeoOs von der Gesamtsumme 

 .Sc-jOs + Fe203 abgezogen. 



Die Eisenbestimmung geschah in einer besonderen Probe : 



Das Mineral wurde wie oben mit Karbonaten geschmolzen, etc., im Filtrate nach 

 SiOo-entfernung wurde Eisen jodometrisch bestimmt. Mangan, dessen ^lenge nicht über deut- 

 liche Spuren reicht, wurde nicht bestimmt. 



Die Oxyde der Yttererden samt Thoriumoxyd wurden von 3 Analysen gesammelt, in 

 ■Sulfate überführt, die Sulfate 2 Mal mit Alkohol niedergeschlagen, Sulfate in Pt-tiegel über 

 .Xickeltiegel vorsichtig entwässert, gewogen, nachher bis zur Gewichtskonstanz geglüht und so 

 das Equivalent, resp. Molargewicht der Oxyde bestimmt. 



Ich habe auf solche Weise folgende Resultate erhalten: 



I 



0,6310 g. des Minerals gaben: 



0,2880 SiO. = 45,6400 



0.00475 BeO = 0,75 ,. 



0,058 „Y2O3" = 9,19 .. 



0,2707 ScoOs — FeoOs enthaltend: 10,0095 Fe203 = 1,50 ,. 1 



0,2612 ÖC2O3 = 41,39 ,. 



II 



0,5300 g. des ^linerals gaben: 



0,24092 SiOä = 45,46^0 



0,0015 BeO = 0,28 „ 



0,04625 Y2O3 = 8,72 „ 



023475 .Sc.,03 - Fe-jO;, enthaltend: (0,0118 Fe203 = 2,22^0 FeoOa) 



0,22295 SC2O3 = 42,96 „ 



III 



0.599 o- Minerals gaben : 



0,00325 Glühverlust = 0,54^0 



0,25900 SiO« = 45,27 „ 



0,003 BeO = 0,50 „ 



0.0515 „Y2O3" = 8,76 „ 

 0,26775 ScoOs - Fe203enthaltend: io,oii8 Fe203( 



0,25595 SC2O3 = 42,73 .. 



