Theoretischer Theil. 



Lässt man Hydrazinhydrat bei bestimmter Temperatur und unter 

 Druck auf Nitrile einwirken, reagiren die beiden Flüssigkeiten unter Am- 

 moniakabspaltung mit einander, und die Bombe ist mit einer weissen 

 Krystallmasse gefüllte Es ist hier eine Ringschliessung eingetreten, und 

 das Reaktionsprodukt gehört zu den sechsgiiederigen Verbindungen, die mit 

 den von Pinner^ zuerst beschriebenen und als Isodihydrotetrazine bezeich- 

 neten Körper identisch sind und sich von der von Hantzsch und Silberrad ^ 



entdeckten Muttersubstanz von der Konstitution CH..^^ ^jj^^CH 



ableiten lassen. Man kann annehmen, dass die Reaktion in der Weise 

 sich abspielt, dass die Nitrile zunächst Verseifung erleiden und unter 

 Austritt von Ammoniak mit dem Hydrazin Säurehydrazide bilden. 



CHz CN + NH^—NH^ H^O = Cffs CO NHNH-^ + MHz. 



Grosse Mengen von Ammoniak, dass sich bei der Reaktion gebildet 

 hat, entweichen beim Öffnen der Röhren. Die Säurehydrazide konden- 

 sieren sich dann bei der hohen Temperatur und dem grossen Druck, unter 

 welchem die Reaktion sich vollzieht, unter Ringbildung, wie zuerst von 



' Dedichen : Synthesen von Benzolhydrazinen mittelst Hydrazinhydrat. Inaug. Diss. 

 Kiel. 1894 Druck von Schmidt und Klaunig. 

 Vergl. Pinner Ber. 27, 3274. 

 Curtius Journ. f. pr. Chem. 52, 272. 



2 Ann. 297. 211. 29S. I. 



3 Her. 33. 58. 



Vid. Selsli. Skrifter. M.-N. Kl. 1902. No. 8. 1 



