GEORG DEDICHEN. M.-N. Kl. 



Pellizzari ' nachgewiesen, und es entstehen die symmetrischen Dihydro- 

 tetrazine nach der Gleichung: 



CHi CONHNHi ^rr^, ^NH- Ns^ 



NH.NHCOCH^ =^^^0+CH,C ^^__^^^CCH, 



Acetylh\-drazid Dinieth\liso(lih\'drotctrazin 



Diese Reaktion ist eine allgemeine, und man hat hierdurch eine 

 Methode, um reine sym-Dihydrotetraziiie mit vorzüglicher Ausbeute dar- 

 zustellen, ohne sich erst Säurehydrazide zu verschaffen. 



Man kennt schon mehrere Metiioden, die zu diesen sechsgliederigen 

 Verbindungen führen, und bereits vor längerer Zeit sind Abkömlinge 

 dieser Körperklasse in der Literatur beschrieben. In der letzten Zeit 

 ist dann auch die oben erwähnte Muttersubstanz aus den Polymeri- 

 sationsprodukten des Diazoessigesters von Hantzsch und Silberrad ^ isoliert 

 worden. Indessen war Pinner ^ der erste, der durch seine ausfürlichen 

 Arbeiten über die Einwirkung von Hydrazinhydrat auf Imidoäther einige 

 namentlich aromatische Isodih^-drotetrazine darstellte. Von dieser Reak- 

 tion zwischen Hydrazinhydrat und Imidoäthern sollte man a priori 

 meinen, dass sie dieselbe wäre, wie die zwischen Hydrazinhydrat und 

 Nitrilen, indem ja ein Imidoäther nur als ein esterificirtes Nitril anzusehen 

 ist. Indessen ist dieser erste von Pinner studierte chemische Vorgang von 

 komplicirter Natur, und aus einem Gemenge von Reaktionsprodukten er- 

 hielten Pinner und seine Schüler mehrere ringförmig konstituirte Verbind- 

 ungen, unter welchen Isodihydrotetrazine nicht vorgefunden wurden. Bei 

 Gegenwart einer geringen Menge von überschüssigem (freien) Hydrazin 

 verwandeln sich die primären Reaktionsprodukte aus Imidoäther und 

 Hydrazinhydrat, die .sogenannte Monohydrazidine, in echte Hydrazo- 

 verbindungen, in die unsymmetrischen Dihydrotetrazinen. Pinner* erklärt den 

 Process in der Weise, dass zunächst ein nicht fassbares Zwischenprodukt 

 entsteht, welches dann unter Abspaltung von Hydrazin in uns\'mmetrische 

 Dihydrotetrazine übergeht. 





