CiEORG DEDICHEN. M.-N. Kl. 



lell liabe nun versucht, das Monoproiiionylliydrazirl auf diese Weise 

 zu erhalten nach der Gleichung 



.V//2 .V7/, 11^ .SV>4 + CIUVII^ CO <)\<i = 

 XaH S(U + //./> + r//B CH^ CO XU .\7/, 



Es hildet sich auch thatsächlich — besonders wenn man etwas trockene 

 Soda zusetzt etwas Monopropionylhydrazid, aber nebenbei erhebliche Men- 

 gen Dipropionylhydrazid, so dass man annehmen kann, dass der Procès zum 

 grössten Theil nach folgender Gleichung vorsichgeht. 



2C'2 Ht CO ONa + /Yj A' XH^ H^ S(h = 

 C^ Ht CO NH XH COC^ H^ + Xa^ SO i + 2H^0 



Indessen kann man das erwünschte symm. Diæthyldihydrotetrazin 

 erhalten, wenn man molekulare Mengen Hydrazinsulfat und trockenes pro- 

 pionsaures Natrium etwa eine Stunde auf 100° erhitzt und dann mit 

 Alkohol extrahirt. Das Residuum, das immer noch ziemliche Mengen 

 anorg. Substanzen enthält, wird einfach im Oelbad auf 180° mehrere 

 Stimden erhitzt. Es hat sich dann wahrscheinlich ein Gemenge von symm. 

 Diæthyldiiiydrotetrazin und Di[)ropiony]diaethyldihydrotctrazin 



coc^ 7/5 



(■,/h(\^.^^a\H, gebildet. 

 COC^ 7/5 



Um das letztere zu verseifen, wird das Ganze mit Salzscäure zur Trockene 

 verdampft, und nach dem Umkrystallisiren erhält man das salzsaure Salz 

 des symm. Diaethyldihydrotetrazins von Schmelzp. 159°. Die Ausbeuten 

 sind aber schlecht. Dieser Versuch ist auch mit dem Methylderivate 

 ausgeführt, und wenn sich die Ausbeuten verbessern lassen werden, ist 

 diese Methode ja sehr bequem. 



Die symmetrischen Dihydrotctrazine sind denn zwar an und für sich 

 als sehr stickstoffreiche und sehr beständige Ringkomplexe interessant, 

 das meiste Interesse knüpft sich aber an die eigentünijiciic Einwirkung der 

 sal|)etrigen Säure auf diese Basen 



Wie schon gezeigt, gehen die symm. Dihydrotetrazine durch Be- 

 handlung mit salpetriger Säure in neue ringförmig constituirte Verbindungen 

 über, die nur 3 Stickstotfatomen enthalten unrl von Pyrazol ilurch Ersatz 



