GKORG DKDICIIKN. M.-X. Kl. 



CNC~ NH^ 



\y cxr X 



Ce Hi 



Phenylmcthylcyantriazol geht dann durch Verseifung in die zugehörige 

 Karhonsäure über, welclie durch Abspaltung von Koliiensäure Phenyl- 

 methyltriazol von dieser Konstitution liefert. 



N-~ ('H 



II II 

 CHsC X 



\/ 

 X(\lh, 



in welcher Verbimking das eine der benachbarten Stickstoffatomen eine 

 Phenylgruppe trägt und somit die substituirte Imidogruppe bildet. 



Das bei dieser Synthese entstehende freie Triazol muss also folgende 

 Konstitution besitzen 



(h')X -CHOO 



II II 

 (<i')( 11 X((i) Pvrro (a h'} diazol. 



\/ 

 XH 



Ebenfalls von Phenvlhydrazin ausgehend erhielt Andreocci' mittelst 

 Acetykirethan Phenylmethyltriazolon. 



Dieses Triazolon lässt sich mittelst P^St in Phenylmethyltriazol 

 überführen, und auch hier ist das eine von den beiden benachbarten Stick- 

 stoffatomen mit Phenyl substituirt und wird deshalb die Imidogruppe in dem 

 freien Triazol bilden, welciies Andreocci durch Behandlung mit verschiedenen 

 Oxydationsmitteln erhielt. Die einfachste Triazolsynthese ist diejenige 



Rcniliconti dclla K. Accadciiila dci Liocci vul. VI 2 p. 212. 



