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GEORG DEDICHEN. M.-N. Kl. 



eine fliessende Dobbelbindung und damit einen Platzweciisel eines Wasser- 

 stolFatomes wie "in der Pyrazoigruppe anzunehmen, oder eine Umiagerung 

 der unbeständigeren Verbindung in die beständigere, wie dies schon 

 bei den Diiiydrotetrazinen allerdings durch Einwirkung von verd. Säuren 

 gezeigt wurde. 



N — N NH—N 



CH CH -^ CH CH 



NH N 



^ N — N -^ ^NH— N N 



Ce Hf, C ^ ^.jj _ ^r^^ cam -^ Celh ^ ^.^ _ ^y^^ Co H, 



Muss also diese Frage vorläufig offen bleiben, so sind doch jedenfalls 

 Abkömmlinge des Pyrro (h b'J diazols mit Sicherheit als solche identificiert. 

 Die oben erwähnten Säurederivaten der 4 Alkylsubstitutionsprodukte des 

 Thiosemikarbazids geben, wie Freund 1 gezeigt hat, Derivate des Pyrro (h h') 

 diazols. Markwald und Bott^ haben nachgewiesen, dass Pyrro (bh') diazol- 

 derivate aus Benzolphenj'lthiosemikarbazid durch Wasseraustritt entstehen. 

 Die meisten Derivate des Pyrro (hh' ) diazols hat Pinner in seinen oben oft 

 citirten Abhandlungen über die Einwirkung \on Hycirazin auf Imidoæther 

 beschrieben. Die zahlreichen stickstoffhaltigen Körper, die durch diese 

 Reaktion dargestellt wurde, können auf verschiedene Weise in Derivate 

 des Pyrro (hl/) diazols übergeführt werden. Folgende vier Methoden sind 

 von Pinner angegeben: 



i) Aus den Monohydrazidinen durch Säurcanhydrid und bei Erhitzen 

 der Acetylderivate 



^KH., yCOC/h ^ NH \ 



on 



^Ml., I ^ NH -^ 



^^'\n^N// <-rcIh^IiC^^_^,^^C,Hr,+H,0 



2) Aus den Dihydrazidincn durch Säuren bez. Essigsäurcanhydrid : 



■ Ber. 29, 2483. 

 ' Ber. 29, 2914. 



