l6 GEORG DEDICHEN. M.-N.KI. 



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Das so von Stolle gewonnene Diphenylpyrro (bb') diazol zeigt in den 

 Eigenschaften Übereinstimmung mit dem von Pinner aus Monohydraziden 

 und von mir aus Benzonitril und Hydrazinhj'drat erhaltene Diphenylpyrro- 

 diazol vom Schmelzpunkt i88°. Es ist wohl kaum irgend ein Grund 

 dafür vorhanden, dass die aus symm. Dihydrotetrazine auf genau dieselbe 

 Weise dargestellten Triazole der fetten Reihe anders konstituirt sein sollten 

 als diejenigen der aromatischen. Auf der anderen Seite möchte ich doch noch 

 hier zum Schi uss auf die Synthese des Dimethyltriazols von Silberrad ^ aus 

 Acetamid und Acetylhydrazin hinweisen. Silberrad giebt der Reaction 

 folgenden Ausdruck 



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und wie auch aus der Gleichung ersichtlich, ist das entstandene Triazol 

 hier als Dimethylpyrro {ab') diazol aufgefasst. Der betreffende Körper 

 ist aber identisch mit dem von Silberrad und von mir aus symm. Dihydro- 

 tetrazin mittelst salpetriger Säure erhaltene Dimethyl pyrrodiazol, welche 

 Verbindung nach der Analogie mit den aromatischen (s. o.) und der 

 Synthese von Stolle die Konstitution eines Pyrro fbb') diazols haben sollte. 

 Die Frage scheint noch nicht gelöst, und es ist meine Absicht, namentlich 

 die bis jetzt ziemlich wenig untersuchten fetten Triazole nach dieser 

 Methode aus den Xitrilen darzustellen. 



Experimenteller Theil. 



Symmetrisches Dimethyldihydrotetrazin. 



^NH- N^ 



20 gr. Hydrazinhydrat wurden mit 15 gr. Acetonitril etwa 48 St. 

 auf 180° im zugeschmolzenen Rohr erhitzt. Nach dem Abkühlen sind die 

 Röhren mit weissen Krystallen erfüllt, enthalten starken Druck und beim 

 Oeffnen entweicht in Strömen Ammoniak, eine kleine Menge Flüssigkeit, 

 die schon bei Erwärmen mit der Iland kocht, ist jedenfalls Ammoniak in 



J. Chem. Soc. London, 77 11S5. 



