Î9O2. No. 3. NEUE SYNTHESEN IN DER TETRAZIN- U. TRIAZOLGRUPPE. I9 



Analyse: 0,1132 Grm. gaben mit CuO verbrannt 34,5 Ccm. N, bei 

 766 Mm. und i2°C entsprechend 0,0412965 Grm. N. 



Berechnet für Ce Hj^ ^ Åh Gefunden 



N = 36,36 36,48 0/0. 



Diese Verbindung, die nach der Umkrj'staiiisation aus Aceton bei 163° 

 schmilzt, ist bereits von Pellizzari erhalten. 



Diacetyldimethyldihydrotetrazin 



CH3CO 



I 



CH3 C' . TiT -vr^ CCH% 



I 



CHîCO 



erhält man durch mehrstündiges Kochen des Dimethyldihydrotetrazins mit 

 einem grossen Überschuss von Essigsäureanhydrid unter Zusatz von tro- 

 ckenem Natriumacetat. Weisses Pulver. Schmilzt bei 230° C. 



Analyse: 0,1177 Grm. gaben mit CaO verbrannt 28,9 Ccm. iV bei 

 768 I\hn. und 18° C entsprechend 0,0337552 Grm. N. 



Berechnet für Cs Ni //, ., 0% Gefunden 



N = 28,57 28,680/0. 



Einwirkung von salpetriger Säure auf Dimethyldihydrotetrazin. 



Man kann zu den Triazolen gelangen entweder durch Einwirkung von 

 Natriumnitrit auf Dimethyldihydrotetrazin in saurer Lösung, oder durch 

 Einleiten von «nitrosen« Gasarten in eine verdünnte wässerige Lösung 

 der Base, Das Dimethyldihydrotetrazin verwandelt sich unter Stickstoff- 

 cntwickelung in 



Salpetersaures Dimethylpyrro (bb') diazol. 



N—C 



II >NH.HNOi 



N—C 



'^CHz 



Dimethyldihydrotetrazin wird in viel Wasser gelöst und mit Eis gekühlt. 

 Dann werden Stickstoffoxyde (aus Arsentrioxyd und Salpetersäure) ein- 

 geleitet. Sehr bald fängt eine regelmässige Gasentwickelung an. Wenn 



