20 GEORG DEDICHEN. M.-X. Kl. 



die Flüssigkeit mit Nt Oa gesättig tist, lässt man einige Stunden stehen und 

 dampft dann auf dem Wasserbade fast zur Trockne ein. Die ausgescliie- 

 (icncn Krystalle worden aijgepresst und aus Alkoliol umkryslallisirt. fîliiri- 

 zendc Blättchen, die bei 125° C sciimelzcn. 



.\nalvsc: 0,1287 Grm. gaben mit CiiO verbrannt 39,4 Ccm. .V bei 

 740 Mm. und 13° C, entsprechend 0,04531 Grm. A'. 



Berechnet für C4 ^^4 //g Oj Gefunden 



X = 35,00% 35,20%. 



Xacii Silberrad wurde nun auch das Nitrat in Ciilorid iibergefüiirt. 



Salzsaures Dimethylpyrro (hh') diazol 



x—c 



II > XH . HCl 



X—C'.^ 



CHs 



\ 



Eine koncentrirte Lösung des Nitrats wird mit Natriummethylat ver- 

 setzt, vom ausgefallenem Xa XOs abfiltrirt und die klare Lösung mit 

 alkoholischer Salzsäure angesäuert. Etwas ausgechiedenes Xa CI wird 

 abfiltrirt und die klare Flüssigkeit zur Trockne verdampft; aus absolutem 

 Alkohol bildet es feine Nadeln, die bei 199° schmelzen. Das Salz ist 

 sehr hygroskopisch und sehr leicht in Wasser h'Jsiich. Silberratl macht 

 darauf aufmerksam, dass Spuren von Feuchtichkcit den Schmelzpunkt 

 bedeutend erniedrigen. 



.\nalyse: 0,1 180 Grm. gaben mit C'hO verbrannt 30,5 Ccm. .V b. 770 

 .Mm II. 10° C, entspr. 0,037027 Grm. A'. 



Berechnet für d H% Xt CI: Gefunden 



,Y= 31,48% 3'.-J'%- 



Dimethylpyrro (l>h') diazol 



^cih 

 x—c 



II >AV/ 



A' r 



^Clft 



Diese N'erbindung ist, wie oben mehrmals erwiihnt, auf verschiedene 

 Weise von Pelli/.zari, Stolle und Siiiierrnd orhaUen worden. Ich li;ibc sie 



