GEORG DEDICHEN. M.-N. Kl. 



Berechnet für Q H^ j Nt Gefunden : 



C = 51,43 °/o 5'. I« 70 



n= 8,57 . 8,89 .. 



K= 40,00 » 40,13 » 



100,00% 100,20% 



Symm. Diæthyldihydrotetrazin bildet grosse, weisse, anisotrope Prismen, 

 die sich in Wasser, Alkohol und Aceton leicht, in Chloroform, Benzol, 

 Aether schwer lösen. Das Diæthyldihydrotetrazin ist eine schwache Base, 

 deren wässerige Lösung kaum alkalisch reagirt, und bildet mit Säuren 

 wohl characterisirte sauer reagirende Salze. Durch Kochen mit starken 

 Alkalien wird Ammoniak und Stickstoff abgespalten. Es scheint unzcr- 

 setzt zu destilliren. 



Versuch, aus propionsaurem Natrium und Hydrazinsulfat symm. Diæ- 

 thyldihydrotetrazin darzustellen, wurde, etwa in derselben Weise wie bei 

 der Methylverbindung ausgeführt. Das völlig getrocknete Natriumpropionat 

 wurde mit dem Hydrazinsulfat innig gemischt und etwa eine Stunde auf 

 100° erhitzt, dann wurde mit Alkohol extrahirt, vom Sulfat abfiltrirt und 

 der Alkohol verdunstet. Das Residuum wurde mehrere Stunden auf 190° 

 erhitzt und mit Salzsäure gekocht. Nach mehrmaligem Umkrystallisiren 

 wurde das salzsaure Salz in schlechter Ausbeute erhalten. 



Salzsaures Diæthyldihydrotetrazin 



C-i IhC C X' X' ir^ CCz 775 HCl 

 'A — AJi''^ 



entsteht durch Behandlung der in Alkohol gelösten Base mit alkoholischer 

 Salzsäure und Ausfällen mit Aether. Es lässt sich auch durch einfaches 

 Eindampfen mit wässeriger Salzsäure erhalten und durch Umkrystallisiren 

 aus Alkohol reinigen. Es bildet feine weisse Nadeln, die bei 159° unter 

 Abspaltung von HCl schmelzen. Die wässerige Lösung des Salzes rea- 

 girt sauer. 



Analyse: 0,1130 Grm. gaben mit CuO verbrannt 30,0 Ccm. A' bei 

 754,5 Mm. und 9° C, entsprechend 0,035850 Grm. N. 



Berechnet für < //, j A\ HCl Gefunden 



A'' ^31,73% 31,72%. 



