1902. No. 3. NEUE SYNTHESEN IN DER TETRAZIN- U. TRIAZOLGRUPPE. 23 



Salpetersaures Diæthyldihydrotetrazin 



erhält man durcli Kochen der Base mit Salpetersäure und Eindampfen zur 

 Krystallisation. Aus Alkohol umkrystallisirt, bildet es weisse Nadeln, die 

 sich leicht in Wasser mit saurer Reaktion lösen und bei 119° schmelzen. 

 Analyse: 0,1455 Grm. gaben mit CuO verbrannt 41,9 Ccm. iV" bei 

 13° u. 764,0 Mm. entsprechend 0,049777 Grm. N. 



Berechnet für Ce H^ ^ -^4 HNCh Gefunden 



N = 34,48% 34,21%. 



Oxalsaures Diæthyldihydrotetrazin. 



Durch Mischen der beiden in Alkohol gelösten Komponenten fällt das 

 Oxalat nieder. Weisse Prismen von Schmelzpunkt 155°. 



Analyse: 0,2108 Grm. gaben mit CnO verbrannt 44,8 Gem. N, bei 

 755 Mm. u. 16° C entsprechend 0,05190 Grm. A^. 



Berechnet für Ce H^ ^ Nt Ct O4 H<i, Gefunden 



N = 24,35 % 24,62%. 



Pikrinsaures Diæthyldihydrotetrazin. 



Sehr schöne gelbe Nadeln von Schmelzpunkt 153°. Es entsteht beim 

 Kochen von alkoholischer Pikrinsäurelösung mit der in Alkohol gelösten 

 Base und scheidet sich beim langsamen Eindunsten aus. 



Analyse: 0,1009 Grm. gaben mit CuO verbrannt 23,8 Ccm N bei 

 766,5 Mm. u. 22,0° C entsprechend 0,027013 Grm. N. 



Berechnet für Ce JTj 2 N* Ca Hi(N02)z OH Gefunden 



N = 26,55% 26,77% 



Diacetyldiæthyldihydrotetrazin. 



cm CO 



C2 H^ C ^ T,-r T,T ^C Cz Hf, 

 ^ N — A ^^ 



I 

 CEzCO 



Wird Diæthyldihydrotetrazin mit Essigsäureanhydrid zwei Stunden 

 gekocht, die Mischung eingedampft und das Reaktionsprodukt aus Aceton 



