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umkrjstallisirt, erhält man das Monoacetylprodukt als weisse Nadeln, die 

 in den meisten Lösungsmitteln leicht löslich sind, die aber durch Aether 

 ausfallen. Schmelzpunkt 137°. 



Analyse: o,igi8 Grm gaben mit CuO verbrannt 40,3 Ccm. X bei 

 767 Mm. u. 12° C entspr. 0,048299 Grm. A'. 



Berechnet fiir C^qH^,^ NtO^ Gefunden 



N = 25,000/0 25,18^/0 



Diæthylpyrro {hh') diazolnitrat 



Diese \'erbindung wird am besten durch Einleitung von nitrosen 

 Gasen in die sehr verdünnte wasserige Lösung der Base, die man mit 

 etwas Salpetersäure angesäuert hat, dargestellt. Unter Kühlung mit kaltem 

 Wasser sättigt man die Flüssigkeit mit Nz O3 und lässt ein paar Stun- 

 den bei gew. Temp. stehen. Die Gasentwickelung ist eine erhebliche und 

 nimmt beim Eindampfen noch zu. Beim Verdampfen zur Trockne erhält 

 man einen weissen, stark sauren Krystallbrei, der aus Alkohol imikrystalli- 

 sirt wird. Der Körper liildct weisse perlemuttcrglänzcnde Blättchen, die 

 bei 91 ° C schmelzen. 



Analyse: 0,2131 Grm. gaben mit CuO verbrannt 36,4 Ccm. X bei 

 749,5 Mm. u. 20° C entsprechend 0063619 Grm. X. 



Berechnet fur C'elfn X3HXO3 Gefunden 



X = 29,79^/0 29,85. 



In Wasser ist die V^erbindimg mit stark saurer Reaktion sehr leicht 

 löslich, auch in Alkohol, Chloroform, Eisessig und Essigester löst sie sich, 

 dagegen nicht in Ligroin und Aether, wo durch man sie aus der alkoholischen 

 Lösung als ein nach und nach erstarrendes Oe! ausfällen kann. Beim Erhit/cn 

 vcrj)ufft sie. 



Salzsaures Diæthylpyrro (Oh') diazol 



wird auf dieselbe Weise, wie bei. der Methylverbindung angegeben, 

 gewonnen. Weisse Krystalblättcr, die leicht löslich in den gew. Lösungs- 

 mitteln und sehr hygroskopisch sind. Die Analyse stimmte nur annähernd; 

 indessen wird das Salz roh auf das Diæthylpyrro (hb'J diazol verarbeitet. 



