1902. No. 3. NEUE SYNTHESEN TN DER TETRAZIN- U. TRIAZOLGRUPPE. 27 



Bereclinct für C^ H^ CO NH NC Ci H» Gefunden 



iV = 14,73 "/o 14,^7 0/0. 



Leicht löslicli in Aceton, Chloroform, in licissem Alkohol und Petrol- 

 æther; wenig in den kalten Lösungsmitteln sowie in Aether und nicht löslich 

 in Wasser. Wird durch Kochen mit verd. If^ ^Oi oder auch Eisessig 

 gespalten. 



Diæthyldihydrotetrazin aus Propionylhydrazid. 



Ganz trockenes reines Propionylhydrazid wird im Rohr etwa 8 Stunden 

 auf 180° erhitzt. Das Rohr enthält beim Oeffnen keinen merkbaren 

 Druck. Die Umlagerung ist eine quantitative. Nach dem Umkrystalli- 

 siren hatte das Produkt den Schmelzpunkt des S3'mm. Diaethyldihydro- 

 tetrazins und zeigte alle Eigenschaften desselben. 



Analyse: 0,1119 Grm. gaben mit CuO verbrannt 38,80 Ccm. N bei 

 14° C und 741 Mm., entsprechend 0,0445036 Grm. i\". 



Berechnet Tür C^H^^Ni Gefunden 



N = 40,00% 39,77 "/o- 



Dipropionylhydrazid. 



C2 Hf, CO NH — NH CO C^ m. 



Als Nebenprodukt bei der Darstellung des Monopropionylhj^drazids 

 wurde immer etwas Dipropionylhydrazid erhalten. Bei der Destillation 

 des Reaktionsprod. von Propionsäureaethylester und Hydrazinhydrat ging 

 zuletzt Dipropionylhydrazid über als eine im Kühlrohr erstarrende fettige 

 Masse, welche nach der Vorschrift von Hille zur Reinigung mit Æther 

 im Mörser gerieben und aus Aceton umkrystallisirt wurde. Leicht löslich in 

 den gew. Lösungsmitteln ausser Æther schmolz es bei 136°, wie von Hille 

 angegeben. 



Analj^se : 0,1310 Grm. gaben mit CuO verbrannt 21,7 Ccm. N bei 

 750 Mm. und 14° C entsprechend 0,0251937 Grm. N. 



Berechnet für C^ i/5 CO NH— NHCO C^ Ht, Gefunden 



N= 19,44% 19,23%. 



