1902. No. 3- NEUE SYNTHESEN IN DER TETRAZIN- U. TRIAZOLGRUPPE. 29 



gasförmige salpetrige Säure unter starker Külilung zugeleitet und über 

 Ätzkali im Vakuumsexsiccator cingedunstct. Das Produkt zeigte sich als 

 Diphenylpyrrodiazol von Schmelzpunkt 190° und hatte auch die übrigen 

 Eigenschaften dieses Körpers. Die Nitrosoverbindung scheint nicht exi- 

 stenzfähig zu sein. Diphenylpyrrodiazol bildet weisse filzige Nadeln, 

 leicht löslich in Aether, unlöslich in Petrolæther und in kaltem Toluol 

 und Ligroin. In konc. Schwefelsäure ist der Körper ohne sich zu ver- 

 ändern leicht löslich. Lässt man rote rauchende Salpetersäure zufliessen 

 und die gelbe Flüssigkeit einige Stunden stehen, so erhält man das entspre- 

 chende Nitroprodukt. Die stark saure Lösung wird in viel Wasser 

 gegossen, und nach einiger Zeit scheiden sich gelbe Flocken aus. Nach 

 mehrmaligem Umkrystallisiren aus Eisessig und dann aus Alkohol wird 

 das Nitroderivat in filzigen Nadeln ausgeschieden. 



Es schmilzt bei 258° und zeigte auch sonst die Eigenschaften des 

 von Pinner^ aus p. Nitrobenzimidoaether auf andere Weise dargestellten 

 Körper und ist somit unzweifelhaft p. p. Dinitrodiphenyltriazol von dieser 

 I'Constitution: 



^ A' i/ \ 

 C C 



Analyse: 0,047-4 Grni. gaben mit CnÖ verbrannt bei 14° C und 

 742,5 Mm. Druck 9,4 Ccm. A" entsprechend 0,0108 Grm. N. 

 Berechnet für (_\ ^ IL) Nr, (U Gefunden 



iV= 22,50% 22,79%. 



Symm. Dibenzyldihydrotetrazin. 



Durch Erhitzen von äquivalenten Mengen Benzyicyanid und Hydrazin- 

 hydrat während mehrerer Stunden auf 150° wird Dibenzyldihydrotetrazin er- 

 halten. Die Reaktion geht allerdings auch bei mehrstündigem Kochen vor 

 sich; die Ausbeuten sind dann aber lange nicht so gut. Das Produkt schmilzt 

 im rohen Zustande schon bei 160°. Nach dem Umkrystallisiren aus Alkohol 



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