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R. ABEGG. 



M.-N. Kl. 



Valenzen des Stickstoffs, oder im Ih <> an die hierbei zum Vorschein 

 kommenden Contravaicnzen des Wasserstofts. 



Die Halogene (ausser Fluor) betätigen sich lediglich in den 

 Peroxysiiuren mit ihrer maximalen Contravalenz 7, während sie aus früher 

 erwähnten Gründen meist nur mit ihrer einen Normalvalenz wirken; das 

 Vorhandensein der Contravalenz genügt also auch hier zur Erklärung der 

 associirten Haloide. Die gleiche Erklärung darf man für BF in Anwen- 

 dung bringen, trotzdem höhere Verbindungstufen des F, wie oben be- 

 gründet, nicht bekannt sind. 



Die associirenden organischen Stoffe enthalten meistens mehrfach 

 gebundenen Sauerstoff oder Stickstoff, in Gestalt ^on Carbonyl-, oder 

 Nitril-Gruppen. Ihre Associationsfähigkeit kann also sowohl auf Inan- 

 spruchnahme noch unbeschäftigter Valenzen wie auf Lösung mehrfacher 

 Bindungen zurückgeführt werden; für die Alkohole und Phenole dagegen 

 kommt nur die erstere Möglichkeit in Betracht. 



Dabei macht sich zwischen den Säuren und Alkoholen ein charak- 

 teristischer Unterschied bemerkbar; die ersteren treten, selbst in den der 

 Association günstigsten Lösungsmitteln, wie Benzol, höchstens zu dop- 

 pelten Molekeln zusammen, die Alkohole dagegen erreichen Associations- 

 grade, die einer üurchschnittsmolekulargrösse vom 7-fachen der normalen 

 entsprechen, wie aus folgender Zusammenstellung hervorgeiil: 



Diese Thatsnche im Verein mit später (S. 23) zu besprechenden legt 

 rlic Annahme nahe, dass ilic Aktion der Contravalenzen eine viel mannicii- 

 faltigcre Konstitution der associirlcn Molekeln ergiebt, als die an /.ahl 

 geringeren Normal valenzen. 



Die KohlenwasserstofTTe zeigen nur dann Associationsfähigkeit, wenn 

 sie ungesättigt sind, d. h. nach der üblichen Anschauung mehrfache 

 Bindungen enthalten. Ein Beispiel hierfür ist die Association von Styrol 



