8 J. H. L. VOGT. M.-N. Kl. 
Innerhalb der Pyroxengruppe — oder im allgemeinen, wenn wir 
auch das hexoganale Ca-Metasilikat und das mono- oder trikline Mg- 
Metasilikat (und Fe-Metasilikat?) berücksichtigen, innerhalb der aus Silikat- 
schmelzlösungen auskrystallisirenden Metasilikatmineralien — ersetzen 
Mg und Fe! einander: bei überwiegend Mg, Fe entsteht rhombischer 
Pyroxen (bezw. die neuen MgSiO,- und FeSiO,-Mineralien); bei mittleren 
Verhältnissen zwischen Ca und Mg, Fe resultiert monokliner Pyroxen, 
und bei überwiegend Ca hexagonales CaSi0, (bezw. Wollastonit). Eben- 
falls üben Mg und Fe in den mehr basischen Schmelzflüssen denselben 
mineralbildenden Einfluss aus, indem überwiegend Mg, Fe die Entstehung 
von Olivin, überwiegend Ca dagegen die Entstehung von einem Mililith- 
mineral (bezw. Anorthit) bewirkt. Auch bei der Bildung von Spinell und 
Biotit spielen Mg und Fe dieselbe Rolle, im Gegensatz zu Ca. — Aus 
diesen Gründen vereinigen wir, bei der Besprechung der Ca-, Mg- und 
Fe-Silikatflüsse, Mg und Fe stöchiometrisch mit einander und stellen die 
Summe (Mg, Fe) Ca gegenüber. — In den basischen und an 42,0, 
einigermassen armen Silikatschmelzen, wo es sich um die Bildung entweder 
von Olivinmineral oder von Melilithmineral handelt, addieren wir Mn 
zu Mg und Fe, indem Mn die Entstehung von Olivinmineral befördert, 
In den etwas saureren Schmelzflüssen dagegen funktioniert 7» anders. 
Viel Mn bewirkt die Bildung von triklinem Pyroxen, was wir unten durch 
besondere graphische Darstellung (Fig 2 und 3) erleuchten; diese Mn- 
reichen Metasilikat-Schmelzflüsse können wir aber nicht auf der Tafel I 
mitnehmen. — Die meisten unserer Ca-, Mg- und Fe-Metasilikatschmelzen 
führen nur einen ganz unwesentlichen Mm-Gehalt, der bei überwiegend 
Ca und bei mittleren Verhältnissen zwischen Ca und Mg, Fe zusammen 
mit Mg, Fe combiniert ist; siehe hierüber unter dem Abschnitt über die 
Individualisationsgrenzen der Metasilikatmineralien unter einander. In den 
Metasilikatschmelzen mit überwiegend Mg, Fe gegen Ca wäre ein kleiner 
Mn-Gehalt zusammen mit Ca zu halten, indem Mr hier jedenfalls mehr 
die Entstehung von monoklinem als von rhombischem Pyroxen befördern 
würde; in der That spielt dies doch bei unseren Untersuchungen keine 
Rolle, indem die einschlägigen Schmelzflüsse beinahe ganz frei von 
Mn sind. 
Die Silictrungssiufe oder den Aciditåtsgrad (Aciditatscoéfficient) be- 
rechnen wir in der üblichen Weise, indem wir die Orthosilikate mit dem 
Ausdruck, Aciditätsgrad = ı, und die Metasilikate — 2 bezeichnen; also: 
1 Fe in Oxydul, also als Ze, 
