24 J. H. L. VOGT. M.-N. KI. 
die Entstehung mehrerer Silikatmoleküle ist, und der auch die Lage 
des eutektischen Punktes zwischen den Mineralien etwas — doch wahr- 
scheinlicher Weise nicht sehr wesentlich — verschiebt; dann auch die 
langsame Abkühlung u. s. w. 
Die Theorie der Szlikatschmelzlösungen dürfen wir jedoch, wie wir 
unten näher erörten werden, im Princip auch auf die Eruptivmagmen 
übertragen, In beiden Fällen beruht die Individualisation der Mineralien 
auf denselben chemisch-physikalischen Gesetzen. Diese lassen sich experi- 
mentell aus den Silikatschmelzen ableiten, und dann können wir sie, mit 
der nötigen Berücksichtigung der etwas veränderten physikalischen und 
chemischen Bedingungen, auf die Eruptivmagmen überführen. 
Die Individualisationsgrenze, in Bezug auf Aciditätsgrad, 
zwischen den Olivin- (Orthosilikat-) und Melilithmineralien 
einerseits und den Metasilikatmineralien andrerseits, 
Sowohl in Betreff der Olivin- wie der Melilithmineralien liegen sehr 
zahlreiche Beobachtungen über die Bildung derselben in Schmelzflüssen 
von Aciditätsgrad unterhalb 1.40 vor; ferner sind diese Mineralien in den 
folgenden, noch etwas saureren Schmelzprodukten swerst individualisiert 
worden. 
Olivin: Aciditätsgrad 1.42, 1.45, 1.47, 1.48, 1.50, 1.50, ca. 
1.50, 21.52,7..7.53,, 1.58,,,1.02,, TION OG und Oo: 
Siehe die Analysen No, 123—134, 61 und einige der Åkerman'schen Schmelzserien; 
in den meisten der obigen Fålle ist ein Pyroxenmineral (Augit, bezw. Rhodonit) später als 
Olivin ausgeschieden worden; siehe den Abschnitt über die Krystallisationsfolge, 
Melilithmineral, und zwar in den meisten Fällen Akermanit: Acidi- 
tatserad: 1.42, 1.42, 1.435 71.46, Teas. 7249, SO, RE SO STR} 
1.50, 1.50, 1.50, 1.55 und 1.58. 
Siehe die Analysen No, 62 - 68, 77 und einige der Äkerman’schen Schmelzserien. 
In den meisten der obigen Fälle ist Augit später als Äkermanit individualisiert, — Durch 
eine Verwechselung von Präparaten wurde in meiner Arbeit Mineralbildung in Schmelzmas- 
sen (1892, S. 64) unrichtig angegeben, dass in den 1.50-Silikaten der Äkerman’schen 
Schmelzmassen mit überwiegend Ca sich hexagonales Ca-Metasilikat ausgeschieden hätte; 
in der That findet sich hier das tetragonale 1.50-Ca-Silikat, Åkermanit. 
Andrerseits ist ein Metasilikatmineral — je nach dem Verhältnis 
(Mg, Fe): Ca: Mn Enstatit-Hypersthen, Augit, hexagon. Ca-Metasilikat 
bezw. Wollastonit und Rhodonit — in so weit basischen Schmelzmassen 
wie die folgenden zuerst individualisiert worden: 
