1903. No. 8. MINERALBILDUNG IN SILIKATSCHMELZLÖSUNGEN. 43 
annähernd von der Zusammensetzung CaMgSi,0, oder CaFeSi,0, aus- 
geführt sind; nie aber ist hier eine polymorphe Varietät beobachtet 
worden. Gehen wir dagegen zu den Ca-Metasilikatschmelzen (mit ganz 
wenig Mg, Fe, Mn), so krystallisiert hier bei schneller Abkühlung in überaus 
den meisten Fällen das hexagonale Ca-Metasilikat (CaS:03); nur in ein 
Paar Fällen ist Wollastonit erhalten worden.? — 
Andrerseits scheint in den Mg-Silikatschmelzmassen sich Enstatit am 
häufigsten und die polymorphe Varietät nur selten zu individualisieren.? 
— Unserer Auffassung zufolge wäre a priori auch ein neues Mn- 
Metasilikat, MnSiO,, zu erwarten; ein solches ist aber bisher nicht 
entdeckt worden. Es sind jedoch bisher nicht viele synthetische Unter- 
suchungen über die Mn-Metasilikatschmelzen ausgeführt worden; meine 
eigenen Studien beziehen sich hauptsächlich auf Schlacken, die neben Mn 
immer reichliche Mengen von Ze enthalten. 
— In dieser Verbindung erinnern wir auch daran, dass innerhalb 
der anderen aus Silikatschmelzfluss erhaltenen Mineralgruppen (Olivin, 
Äkermanit-Gehlenit, Plagioklas, Sillimanit, Leucit, Nephelin, Spinell- 
Magnetit, Korund-Eisenglanz u, s. w.) nie neue dimorphe Mineralien er- 
halten worden sind; dies spricht dafür, dass die Molekularformel dieser 
Mineralien, in Übereinstimmung mit der üblichen Auffassung, dem 
mindest möglichen Molekül entspricht. 
Zur Analogie erwähnen wir auch die Monosulphide (und Arsenide), 
unter denen es bekanntlich zwei Reihen giebt: a) eine kubische (hexakis- 
tetraëdrische) Reihe, nämlich Zinkblende, Manganblende, Troilit, Eisen- 
- 
Weshalb sich in den Ca-Metasilikat-Schlacken beinahe immer das hexagonale Ca-Meta- 
silikat, dagegen in einigen Fällen Wollastonit bildet, ist nicht entschieden worden; 
vielleicht (??) beruht es auf einer längeren Abkühlungszeit in den letzterwähnten Fällen. — 
Wollastonit ist gelegentlich (s. S. 28) in sehr langsam erkalteten Fabrikgläsern kon- 
statiert worden; in den relativ schnell abgekühlten Schlacken bekommt man dagegen 
beinahe immer das hexagonale Ca-Metasilikat. 
Zur Analogie erinnern wir daran, dass rhombischer Pyroxen in den Eruptivgesteinen 
viel häufiger ist als Wollastonit; der letztere nimmt in der Pyroxengruppe krystallo- 
graphisch wie auch minerogenetisch eine isolierte Stellung ein, während der rhombische 
Pyroxen sich nahe an den monoklinen anschliesst, Å 
Wie wir unten nachweisen werden, nehmen die Monticellit-Mineralien, nåmlich der 
eigentliche Monticellit, MgCaSiO,, der Glaucochroit oder Mn-Monticellit, MnCasiO,, 
und der Æ-Monticellit, ÆCaSiO,, in Betreff der geometrischen Konstanten eine iso- 
lierte Stellung innerhalb der Olivingruppe ein. — Diese besondere Monticellit-Unter- 
gruppe, RCaS:0,, wo R= Mg, Mn, Fe, innerhalb der Olivingruppe ist leicht zu erklåren, 
wenn das Olivinmolekül ÆRS:O, ist. Wäre dagegen das Olivinmolekül polymerisiert, 
2. B. zu X,Si,0, oder, wie Clarke (l. c.) annimmt, selbst zu R,S7,0,,, wäre eine 
besondere Monticellit-Untergruppe, mit genau 1Æ:1Ca, ziemlich unnatürlich, indem 
man dann eine Suite fester stöchiometrischer Verhältnisse zwischen Å und Ca voraussetzen 
müsste, 
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PG 
