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1903. No. 8. MINERALBILDUNG IN SILIKATSCHMELZLÖSUNGEN. 85 
ist, oder vielmehr, beinahe erreicht ist.1 In Schmelzmassen mit genügend 
Mg konstituiert sich nicht 4/,0,, sondern Mg42,04. 
Auf Grundlage dieser Betrachtungsweise gehen wir jetzt zu nåherer 
Besprechung der von mir untersuchten Spinell-führenden Melilithschlacken 
über. Sowohl vor wie nach der Spinell-Bildung führen diese Schmelz- 
massen erheblich weniger A/, als nach dem Verhältnis 1Ca : ı dl, — 
nach der Spinell-Bildung wechselt das Verhältnis in den vorliegenden 
_ Schmelzmassen innerhalb der Grenzen ıCa : 1/6 Al, und 1Ca : beinahe 
We Al,; — das Verhältnis 1Ca : 142, hat also hier nichts zu bedeuten, 
was darauf beruhen muss, dass dasjenige Silikatmineral, das sich hier 
nach dem Spinell bilden muss, nicht Anorthit, sondern Melilith-Gehlenit 
(gelegentlich auch Olivin) ist. In der That zeigt die Schmelzmasse 
No. 107 b (nach der Auskrystallisation des Spinells) etwas mehr A/, als 
das Verhältnis Sz : Al, : (Ca,mg) bei dem nächst liegenden Melilith- 
Gehlenit-Mineral; No. 160 b ist mit einer aus 0.35 Äkermanit- und 0.65 
Gehlenit-Silikat bestehenden Melilithmischung beinahe identisch; bei den 
übrigen dagegen begegnen wir überall etwas weniger A/, als bei den 
nächst liegenden Melilith-Silikatmischungen; der Unterschied ist aber 
nicht sehr erheblich, und die Schmelzmassen berechnen sich ungezwungen 
als Material zu einer Mischung aus überwiegend Melilith-Gehlenit nebst 
etwas Olivin. In der That haben wir auch bei mehreren dieser Schmelz- 
produkte die folgende Krystallisationsfolge festgestellt: nach der Spinell- 
Bildung zuerst viel Melilith-Gehlenit, und später etwas Olivin. — Bei 
No. 148 b, mit ein ganz wenig mehr Mg,re,am als Ca, ist zuerst Olivin 
auskrystallisiert; die Restmasse ist, der schnellen Abkühlung wegen, zu 
Glas erstarrt; bei etwas langsamerer Abkühlung müsste sich hier, später 
als Olivin, auch ein Melilithmineral konstituiert haben, 
Alle die hier zuletzt besprochenen Silikatschmelzmassen führen also 
(vor dem Anfang der Spinell-Bildung), neben ganz reichlich MgO, einen 
Überschuss von Al,O, über diejenige Menge, welche zu der Konstitution 
derjenigen Silikate, welche sich individualisieren möchten, nötig ist. Hierin 
suchen wir die Ursache zu der Spinellbildung. 
Besprechen wir zum Vergleich diejenigen verhältnismässig basischen 
Ca-Mg-Al,-Silikatschmelzmassen (s. S. 80—81), wo Spinell sich zc/et indi- 
vidualisiert hat, so ergiebt sich, dass dieselben #ernen Uberschuss von 
Thonerde über diejenige Menge führen, welche von den auskrystal- 
1 Wie wir in einem folgenden Hauptabschnitt näher besprechen werden, liegt der eutek- 
tische Punkt zwischen dem sehr schwerschmelsbaren Korund (oder Spinell) und den 
relativ leichtschmelabaren Silikaten, Anorthit, Albit, Nephelin u, s. w. ganz in der Nähe 
der letzterwähnten Mineralien. 
