1903. No. 8. MINERALBILDUNG IN SILIKATSCHMELZLÖSUNGEN. IOI 
mehr nähert, bis sie die gleiche wird, d. h. vollkommene Mischbarkeit 
eintritt«. 
Dies scheint unter den in den basischen Eruptivmagmen stattfinden- 
den Bedingungen (hoher Temperatur, enorm hohem Druck, Gegenwart 
von aufgelöstem Wasser, u. s. w.) der Fall zu sein, Man begegnet näm- 
lich in den Gabbrogesteinen håufig magmatischen Kies-Aussonderungen! 
— Pyrrhotin-Gabbro, -Norit u. s. w. — mit allen möglichen Zwischen- 
stufen zwischen Sulphid, namentlich Nickel-Magnetkies, und Silikat, so mit 
I, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 95 bis 99 oder 100°/o Sulphid, 
Rest Silikate des Gabbros, Falls Sulphid und Silikat hier degrenst in 
einander löslich gewesen waren, wire hier keine kontinuierliche Serie, 
sondern ein Sprung — zwischen an Sulphid mässig armem Silikat und 
an Silikat mässig armem Sulphid — zu erwarten. 
Zufolge der oben erwähnten, alt bekannten metallurgischen Erfah- 
rungen ist Sulphid (Monosulphid) unter sonst gleichen Bedingungen, so 
namentlich bei derselben Temperatur, viel leichter löslich in Jasischen 
als in sauren Silikatschmelzen. Einer hiermit entsprechenden Erscheinung 
begegnen wir auch bei den Eruptivgesteinen, indem die basischen (zum 
Beispiel Gabbro, Diabas, Diorit, Basalt? u. s. w.) durchschnittlich gerech- 
net viel reicher an Sulphid sind als die sauren (zum Beispiel Granit, 
Quarzporphyr, Liparit u. s. w.). Bei der magmatischen Spaltung in ein 
basisches und ein saures Eruptiv (bezw. Gabbro- und Granitmagma) 
wird das Sulphid, dem Teilungsgesetze zufolge, grösstenteils in das 
basische Magma gehen. 
Krystallisationsfolge und Krystallisationsgleichzeitigkeit. 
Wir schicken eine kurze theoretische Erörterung voraus.? 
Wie ich im nächsten Hauptabschnitt durch Beobachtungen beweisen 
werde,* und wie man schon & priori annehmen durfte,? kann man die 
- 
Siehe hierüber mehrere Arbeiten von mir, in Zeits, für praktische Geologie, 1893, 1894, 
1898, 1900—01. 
2 Unter den basischen sind jedoch die Peridoiite meist ganz arm an Sulphid (auch ist 
die Löslichkeit von Sulphid in den an Mg sehr reichen Silikatschmelzen ganz gering). 
3 Diese nehme ich deswegen mit, weil diese Arbeit wahrscheinlich von mehreren gelesen 
wird, die mit den Grundsätzen der physikalisch-chemischen Lösungstheorie nicht genü- 
gend vertraut sind. 
Siehe auch meine vorläufige Mitteilung in Febr.-März 1902. 
5 Unter anderem verweise ich auf die theoretische Erörterung »Schmelzpunkte und Aus- 
scheidungsfolge von Mineralien«, von dem physikalischen Chemiker W, Meyerhoffer, 
in Zeits, f, Kryst. Min., Maiheft 1902, 
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