102 TH L. VOGT. M.-N. KI. 
für die gewöhnlichen Salzlösungen und Metallösungen (Legierungen) gel- 
tenden Lösungsgesetze auch auf die Silikatschmelzlösungen! übertragen. 
Zur Deutung der Krystallisationsvorgänge benutzen wir die in 
der physikalischen Chemie gebräuchliche graphische Darstellungsmethode 
(Fig. 6a). Wir beschränken uns auf die Besprechung von Lösungen 
welche nur aus 2 Lösungskomponenten — in gegenseitiger Lösung — 
bestehen. 
a und 5 seien zwei Körper (gleichgültig ob gewöhnliche Salze, 
Metalle, Silikate u. s. w.), die mit einander keine doppelte Umsetzung 
eingehen können, und 
Fig, 6a. 
die mit einander weder 
ein Doppelsalz noch eine 
isomorphe Mischung bil- 
den? — Auf der Ascisse 
ist das quantitative (pro- 
zentische) Verhältnis 2: 
und auf dem Ordinat die 
Temperatur abgesetzt. 
Ta sei der Schmelz- 
punkt von a und 7% 
von à. 
In einer Mischung von 
a und 6 tritt — wie bei 
den gewöhnlichen Kälte- 
AR u mischungen von Salzen 
je __,  — eine Schmelzpunkt- 
Erniedrigung ein. 7% sei 
der eutektische (9: leicht schmelzbare) Punkt? Die Krystallisation (der 
Übergang von der flüssigen zu der festen Phase) von a wird durch die 
Kurve 7a—7% und von å durch die Kurve 7%—7% erleuchtet; diese 
Kurven nähern sich geraden Linien, und werden hier als solche ange- 
geben. 
1 Ich bemerke, dass ich im nächsten Hauptabschnitt beweisen werde, dass die Silikat- 
schmelzlösungen nicht kolloidale Lösungen sind, 
2 Bezüglich der Krystallisationsvorgånge bei Komponenten, die mit einander Mischkrystalle 
bilden, verweise ich auf das unten folgende Referat von Bakhuis Roozebooms 
einschlägigen Untersuchungen, 
In Schmelzlösungen, welche aus zwei in einander gelösten Silikatmineralien (wie Olivin, 
Augit, Melilith, Anorthit u. s. w.) bestehen, liegt der eutektische Punkt, wie wir im 
nächsten Hauptabschnitt näher besprechen werden, meist ein Paar Hundert Grad 
niedriger, als der Schmelzpunkt der Mineralien; in einigen Mineralkombinationen gar 
vier Hundert Grad niedriger als derjenige des schwerschmelzbaren Minerals, 
eo 
