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TJEN VOGT. M.-N. Kl. 
ganz vorlåufigen — Besprechung von Kombinationen von Komponenten 
über, die mit einander Mischkrystalle bilden. 
Die für die Krystallisation der Mischkrystalle geltenden Gesetze sind 
erst in den allerletzten Jahren erforscht worden, namentlich von H. W. 
Bakhuis Roozeboom in seiner grundlegenden Arbeit »Erstarrungs- 
punkte der Mischkrystalle zweier Stoffe«!, wo auf theoretischem Wege die 
Fig. 18, 
N 
Erstarrungstypen homogener Schmelzen zweier 
Komponenten, deren Erstarrung nur Mischkry- 
stalle liefern, abgeleitet werden. Seine Resultate 
sind kurz: 
Ist die Mischungsreihe im festen Zustande 
kontinuierlich, so sind die drei Typen möglich: 
I. Die Erstarrungspunkte oder Mischungen 
liegen zwischen den Erstarrungspunkten der Kom- 
ponenten. 
II, Die Erstarrungskurve weist ein Maxi- 
mum, bezw. III ein Minimum auf. — Die 
Mischungen, deren Erstarrung im Maximum oder 
Minimum stattfindet, erstarren homogen. 
Ist die Mischungsreihe »zZerdrochen, so sind 
zwei Typen möglich: 
IV. Die Erstarrungskurve weist einen Knick 
auf bei einer Umwandlungstemperatur (X), ge- 
legen zwischen den Erstarrungspunkten der 
Komponenten. 
V. Die Erstarrungskurve besteht aus zwei 
Teilen, welche von den Erstarrungspunkten der 
Komponenten sich ausdehnen bis zu einem nie- 
driger gelegenen eutektischen Punkt (E). 
Wenn die beiden Komponenten zu verschie- 
denen Krystallarten erstarren, sind nur die Typen 
IV und V möglich, 
Bei allen Typen gilt die Regel: die Schmelze 
hat im Vergleich mit den Mischkrystallen einen 
grösseren Gehalt an demjenigen Bestandteil, 
durch dessen Zusatz die Erstarrungstemperatur 
erniedrigt wird. 
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1 Zeitschr, f, phys, Chemie, 33, 1899. 
