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Krystalle ab, deren Zusammensetzung links von g gelegen ist. Sinkt 
die Temperatur bis zum Min., dann haben Flüssigkeit und Krystalle gleiche 
Zusammensetzung, und die letzte Menge wird erstarren zu Krystallen 
von der Zusammensetzung wie Min. Die erstarrte Menge besteht in 
solchem Fall aus Mischkrystallen verschiedener Zusammensetzung, die 
zwischen 7 und Min. liegen. — Geht die Kühlung so schnell vor sich, 
dass die Schmelze fortwährend stark unterkühlt ist, dann kann ausser- 
dem das Thermometer in der erstarrenden Schmelze stets einige Grad 
unter Min. anzeigen, bevor die letzte Menge fest geworden ist.« 
Die Erstarrung eines Mischkrystalls geschieht somit nicht an einem 
Punkt, sondern an einem Intervall (g—s, bezw. —Min.); »umgekehrt 
würde die Schmelzung eines homogenen Mischkrystalls im Intervall von 
s bis 5, unter fortwährender Änderung ihrer Zusammensetzung und der- 
jenigen der sich bildenden Flüssigkeit stattfinden«.! 
Bakhuis Roozebooms theoretische Erörterung über die Erstar- 
rungspunkte — wie auch über die Umwandlungspunkte — der Misch- 
krystalle ist später durch eine Reihe Untersuchungen von seinen Schülern, 
beim Schmelzen der gewöhnlichen Salze, verificiert; ich verweise auf die 
Abhandlungen: 
von C. van Eyk?, XNO, : TINO, (Erstarrungstypus V); 
von W. Reinders?, ÆoBr, : Hg/, (Erstarrungstypus III); 
von D. J. Hissink3, KNO, : NaNO, (Erstarrungstypus V) und 
AgNO, : NaNO, (Erstarrungstypus IV). 
Ferner hat Bakhuis Roozeboom nachgewiesen*, dass seine Er- 
örterung auch auf das Eisen (Kombination Eisen plus Kohle) bei hoher 
Temperatur übergeführt werden kann. 
Weil wir festgestellt haben, dass eine ganze Reihe der Lösungs- 
gesetze auch für die Silikatschmelzlösungen gelten, sind wir schon a priort 
berechtigt davon auszugehen, dass dasselbe auch mit den Gesetzen für 
die Erstarrung der Mischkrystalle der Fall ist. — In der Tat habe ich 
dies für eine Silikatkombination bewiesen, indem ich, wie ich im nächsten 
1 Die homogenen Mischkrystalle haben somit nicht einen Schmelzpunkt, sondern ein 
Schmelzpunkt-Intervall, C, Doelter, der zahlreiche Untersuchungen über die »Schmelz- 
punkte« der natürlich vorkommenden Mischkrystall-Mineralien (wie Labrador, Oligoklas 
u. s. w.) ausgeführt hat, hat dies nicht berücksichtigt, indem er keinen Unterschied 
zwischen den Schmelzpunkten der reinen Endglieder (wie Anorthit und Albit) und der 
Mischkrystalle betont, 
Zeitschr. f. phys, Chemie, 30, 1899. 
Ebenda 32, 1900, Über ÆWO, : NaNO, siehe auch Carveth, Journ, of Phys. 
Chem. 2. 
Eisen und Stahl vom Standpunkte der Phasenlehre. Zeits, f. phys, Chemie, 34, 1900. 
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