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zu greifen, indem bei dem normalen Abkiihlen der Laboratorienschmelz- 
fliisse wie auch der Eruptivmagmen im allgemeinen der in jedem Stadium 
sich ausgeschiedene Mischkrystall eine andere Zusammensetzung als der 
aufgelöste Mischkrystall zeigen muss. 
Bei der Auskrystallisation eines Teils des Mischkrystalls wird das 
Verhältnis zwischen den Komponenten (a : ö) in der Lösung etwas ver- 
schoben; wenn a in den Mischkrystall, wird umgekehrt 4 in die Lösung 
konzentriert. Wenn der zuerst ausgeschiedene Mischkrystall nicht teil- 
weise (oder fraktioniert) resorbiert wird, indem bei sinkender Temperatur 
etwas a durch à ersetzt wird, müssen sich bei der weiter fortschreitenden 
Krystallisation Mischkrystalle von einer kontinuierlich veränderten Zusam- 
mensetzung, nämlich mit immer wachsender 6-Menge, ausscheiden. 
Hierin haben wir die generelle Erklärung dafür, dass sich in den 
Eruptivgesteinen auf den verschiedenen Abkühlungsstufen Mischkrystalle 
von verschiedener Zusammensetzung bilden. — Die Beobachtungen zeigen 
ferner, dass — in zahlreichen, vielleicht sogar in den meisten Fällen — 
die zuerst ausgeschiedenen Mischkrystalle sich nicht kontinuierlich im 
Gleichgewicht mit der Lösung halten. Wenn die Mischkrystalle nicht 
durch neue Schichtenzonen beschützt sind, muss kontinuierlich ein Be- 
streben herrschen, um den Gleichgewichtszustand (zwischen a : 6 in dem 
Mischkrystall und dem etwas verschobenen a : 6-Verhåltnis in der Lösung) 
hervorzubringen. Der Austausch gelingt in vielen Fällen nicht voll- 
ständig, wohl aber gelegentlich teilweise. — Hierin suchen wir eine 
neue, bisher nicht berücksichtigte Ursache zu der häufig wahrzunehmen- 
den, starken magmatischen Resorption der Mischkrystalle 
Eine völlige Gleichheit, bei allen Mischungsverhältnissen der zwei 
Komponenten, zwischen der Zusammensetzung der gegenseitigen Lösung 
der zwei Komponenten einerseits und der aus dieser Lösung sich aus- 
scheidenden Mischkrystalle andrerseits ist zufolge Bakhuis Roozeboom 
nur dann möglich, wenn die zwei Komponenten denselben Schmelzpunkt 
haben, und daneben auch die grösstmögliche physikalische Gleichheit 
1 Bisweilen zeigen die zonalen Schichten, wie es zuerst von W. C. Brogger (Zeitschr. 
f, Kryst, Min., 16, 1890) für Akmit-Aegirin und Homilit nachgewiesen wurde, eine 
verschiedene chemische Zusammensetzung in den verschiedenen krystallographischen 
Richtungen, Zur Erklärung dieser Erscheinung muss folgendes bedacht werden: bei 
den zonalen Krystallen herrscht kein Gleichgewichtszustand zwischen a : à in dem 
Mineral und a: à in der Lösung, Die verschiedenen krystallographischen Richtungen 
werden bekanntlich durch verschiedene Widerstandsfähigkeit gegen chemische Angriffe 
bezeichnet. Es lässt sich dann annehmen, dass der Austausch (fraktionierte Resorption) 
zwischen a : å in dem Mineral und å; in der Lösung in den verschiedenen krystallo- 
graphischen Richtungen mit verschiedener Intensität gelingen muss, 
