482 . REVUE GÉNÉRALE DE BOTANIQUE 
(PLCI,), six parties d’eau). Après 24 heures, on a lavé à l’eau 
pendant toute une journée les sujets opérés. Ensuite les sujets, 
après avoir été imprégnés par la paraffine, a travers le xylol, ont 
été divisés sur le microtome en coupes. Ces coupes, collées sur un 
verre objectif au moyen d’une faible solution aqueuse d’'albumen 
sec, ont été colorées par le procédé Hermann : d’abord, on les à 
trempées pendant 5 minutes dans une {solution de 1 gr. de safra- 
nine, de 10 cent. cub. d'alcool, de 90 cent. cub. d’eau d’aniline, 
ensuite, on les a lavées à grande eau, légèrement dans de l'alcool à 
95 °/o, puis encore dans de l’eau, et alors, on les a colorées pendant 
2 minutes dans une solution de gentiane violette de la même com- 
position que la couleur précédente : après un nouveau lavage à 
l’eau, on les a fait passer pendant 5 minutes dans une solution 
d’iode (1 gr. d’iode, 2 gr. d’iodure de potassium, 300 cent. cub. 
d’eau) et encore lavées à l’eau ; cette eau a été enlevée rapidement 
avec de l’alcool absolu et on a différencié les coupes dans de l'huile 
de girofle que l’on élimipait directement avec du xylol. Ensuite 
les coupes ont été montées au baume de Canada. 
On à obtenu la coloration suivante : les nucléoles, ainsi que les 
produits de leur désintégration, sont toujours rouges, tandis que 
la chromatine est normalement bleue. Cependant, d'ordinaire ia 
coloration de la chromatine à certains stades (depuis l'étoile jus- 
qu'aux étoiles filles et aussi au dernier stade de spirème) tourne 
souvent au violet ou même au rouge ; seulement chez les noyaux 
au repos et au stade de spirème la coloration normale est toujours 
bleue (anormalement, même ici elle peut être rouge, par exemple, 
dans le cas de manque de nutrition, sous l'influence de l’action 
prolongée du sulfate de quinine, du chlorure de lithium, etc.) 
Les dessins ont été faits en se servant de l'objectif apocbro- 
matique de Zeiss de 2 mill. avec l’oculaire de compensation n°8, 
en pleine lumière blanche. Ici, il ne sera pas inutile de faire : 
remarquer qu'avec l’objectif d'immersion de Leitz de 1/12 et avec 
l'oculaire HT i] a été impossible de distinguer les petits nucléoles 
rouges dans le protoplasma (par exemple, fig, 23, PI. 145 et 16), de 
déterminer la véritable coloration des nucléoles rouges dans le 
noyau au repos (fig. 2) qui paraissaient bleu vidlets ; des groupes 
de petits nucléoles rapprochés simulaient une bande simple (fig. 4); 
également, des groupes de chromosomes bleus : rapprochés et 
