486 REVUE GÉNÉRALE DE BOTANIQUE 
mais les petits grains sont disposés parmi les moitiés des chromo- 
somes. Dans d’autres cas il y a très peu de ces grains ou mène pas 
du tout ; chez les chromosomes séparés dans le spirème la coloration 
est rouge, mais on ne remarque pas de division longitudinale, elle 
a lieu au stade de l'étoile, laquelle est aussi color’e en rouge : ici 
non plus, il n’y a pas de petits grains. Au commencement du stade 
double astroïde, les chromosomes sont aussi rouges, mais dans le 
protoplasma de la cellule apparaissent déjà des petits grains rouges. 
Plus loin, les chromosomes deviennent bleus et granulaires, le 
nombre de grains rouges augmente, ils commencent à grossir el 
beaucoup d’entre eux, ressemblant déjà à des nucléoles véritables, 
se trouvent parmi les chromosomes et à l’intérieur d’eux (fig. 20). 
Vers le moment de la formation des spirèmes filles (double 
spirème) dans le protoplasma tous les grains disparaissent mais 
dans le noyau (bleu) il se forme 2-3 nucléoles véritables. En se 
basant sur ce qui a été dit, on pourrait supposer que la coloration 
rouge des chromosomes dépend de ce que la substance du nucléole, 
tombant en très menus fragments, se distribue dans les chromo- 
somes, comme le suppose O. Hertwig (1} et Flemming (2). Ce 
dernier dit : «il est très remarquable que dans les cas où il y a des 
aucléoles ou qu'ils viennent de disparaître, la chromatine a une 
tendance vers la coloration bleue, tandis qu’au stade où il n’y en à 
pas ou qu’ils viennent de paraître la chromatine est érythrophile, 
comme l’est aussi le nucléole ».*Mais une telle supposition est 
contredite par l'existence du stade du spirème, avec un gros 
nucléole et des chromosomes rouges (fig. 24) ; par la possibilité 
d’une coloration bleue des étoiles filles, sans la moindre trace de 
nucléoles (après traitement avec de l’éther sulfurique), (fig. 34) ; 
enfin, aussi par la coloration rouge des noyaux au repos (privés de 
nutrition (fig. 27), après traitement avec du sulfate de quinine 
(fig. 36 et 37) et souvent après le chlôrure de lithium. Apparemment, 
il serait plus correct d'admettre qu’une telle différence dans la 
coloration dépend des procédés intérieurs de la nutrition, comme 
l'indique Zimmerman (3). «La différence dans la coloration, dit-il, 
(1) 0. Hertwig: Die Zelle und de Gewebe, Jena, 1893. 
(2) nr ns Neue Beiträge zur Kenntniss der Zelle.” Ch. 1 Archiw. fe mikrose, 
Anat., 4891. Bd. 37. 
(3) a Ueber ische Z tzung des Zellkernes, Zeitseh f. 
Wiss. Mikroscopie, 1896. Bd. 4. . 
