122 REVUE GÉNÉRALE DE BOTANIQUE 
deri, B. Kieli, B. prodigiosus, B. violaceus, Vibrio choleræ, V. Metchnikovi. 
Le Dictyostèle ne peut se cultiver sur gélose de viande qu'avee deux bac- 
téries associées, B. Megatherium et fluorescens. 
Le D. purpureum, le Polysphondylium pAIEDB peuvent de même 
être obtenus en cultures pures mixtes. 
. Les pigments des bactéries chromogènes avec lesquels on peut cultiver 
ces Acrasiées colorent le protoplasma et le mucus entourant l'appareil 
sporifère ; on sait que Marrucuor avait obtenu des résultats identiques 
en cultivant une Mucorinée (Morlierella reticulata) avec des bactéries 
chromogènes. Ce fait a une grande importance taxinomique, car il permet 
de penser que certaines espèces qu’on avait distinguées par leur colora- 
tion ne dépendent tout simplement que de l'association d'une même espèce 
avec lelle ou telle bactérie chromogène. Pourtant, certaines espèces, comme 
Dictyostelium purpureum et Polysphondylium violaceum, ont un pigment 
De mème, les Endomyxées se développent toujours avec des bactéries ; 
l’intérieur des sporanges est rempli de Bactéries, de kystes de proto- 
zoaires, etc. L'auteur a pu obtenir ici encore des cultures pures mixtes. 
Il a constaté que, pour fructifier les plasmodes fuient les colonies 
bactériennes ; il a obtenu des plasmodes par l’ensemencement de kystes 
âgés de 5 ans. 
Le Plasmodiophora Brassicæ rentre dans la loi générale : il y a une 
véritable symbiose entre le myxomycète et les bactéries. 
L'auteur a constaté en outre que les bactéries étaient ingérées par les 
myxomycètes et digérées dans leurs vacuoles à l’aide d’une diastase qui 
agit en milieu alcalin, neutre ou très légèrement acide ; cette acrasi- 
diastase est voisine de l’amibodiastase 
Technique : Le milieu de cullure le plus favorable pour ces Myxo- 
mycètes est : eau 1 litre, gélose 20 gr., graine de lin 500.— Après chauflage 
à 417°, on répartit dans les vases de culture et on stérilise à 115° pendant 
15 minutes. Comme on ne peut filtrer, on verse la gélose dans un entonnoir 
dont l'extrémité est bouchée ; on met à l’étuve à 3% pour que la gélose 
refroidisse lentement et que les impuretés tombent au fond. On détache 
ensuite le bloc de l’entonnoir et on coupe le sommet du cône obtenu qui 
contient toutes les impuretés, 
Pour montrer les Bactéries dans les vacuoles digestives : 1° coloration 
in vivo avec neutralroth ou vésuvine ; 2 coloration des préparations fixées 
avec mélange Laveran, soit 6 cc. eau distillée, 4 cc. éosine à l’eau à 1 °/,, 
{cc. de bleu Borrel. [{ Le bleu Borrel comprend 100 gr. eau distillée, 1 gr. 
oxyde d'argent, { gr. bleu de méthylène médicinal. — Conserver en flacon 
jaune, 3 semaines de contact, filtrer.] — La coloration demande 20 minu- 
es ; on différencie par tannin en solution à 5 °/.. 
Pour l'étude cytologique des myxamibes, outre la mélhoté précédente 
de Laveran, l’auteur emploie : {°coloration à l’hématoxyline au fer de 
Heidenhain après fixation au sublimé ; — 2° coloration au rouge Magenta, 
