1906. No. 6. DIE MINERALIEN D. SUDNORW. GRANITPEGMATITGÄNGE. 1 
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setzungen doppelbrechender Mineralien gefüllt sind, hervor. Diese Ver- 
unreinigungen machen doch im Ganzen nur sehr wenig aus. Auch der 
Yttrotantalit von Hattevik verglimmt etc., wie der von Berg, beim Er- 
hitzen, und wird nach dem Verglimmen undurchsichtig in Dünnschliffen. 
Es ist demnach wahrscheinlich, dass auch der Yttrotantalit von Hattevik, 
obwohl etwas weniger homogen und unverändert (der Wassergehalt ist 
jedoch auch hier nur 1.16) als derjenige von Berg, der Hauptsache 
nach doch nur eine Molekülarumlagerung der ursprünglichen Substanz 
darstellt. Jedenfalls dürfte aber der Yttrotantalit von Berg für die 
Deutung der Analysen beider Vorkommen massgebend sein. Dass übri- 
gens der Yttrotantalit von Hattevik theilweise mehr umgewandelt ist, 
als die analysirte Probe, erhellt daraus, dass das spec. Gewicht in ande- 
ren Proben nur 5.46 ausmachte (confr. den Yttrotantalit von Ytterby 
nach Rammelsberg mit 6.31 % H,O bei sp. Gew. 5.43). 
Es dürfte wohl ziemlich unzweifelhaft sein, dass in der Zusammen- 
setzung beider Vorkommen, wie im Yttrotantalit von Ytterby, haupt- 
sächlich Paratantalate (respective Paraniobate) der zweiwerthigen Metalle 
Fe, Ca etc., sowie der dreiwerthigen Metalle Y, Er, Ce etc. eingehen. 
Zweifelhafter ist die Rolle der geringen Mengen von SnO,, ZrO,, 
sowie von TiO, und SiO,. Was die SiO, betrifft, könnte man vielleicht 
dazu geneigt sein, dieselbe auf Verunreinigungen zu beziehen; in Betracht 
der grossen Homogenität des Yttrotantalit von Berg scheint dies jedoch 
kaum berechtigt und ist jedenfalls nicht nothwendig. Dass TiO, und 
SiO, beide als Säurebestandtheile aufgefasst werden müssen, ist kaum 
zweifelhaft; dasselbe dürfte aber auch den geringen Mengen von SnO, 
und ZrO, gelten. Dies geht aus dem Vergleich beider Vorkommen 
hervor, indem offenbar die geringeren Mengen von M,O,-Verbindungen 
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im Yttrotantalit von Hattevik durch grössere Quantitäten von RO,- 
Verbindungen ersetzt sind. Wenn wir aber auch SnO, und ZrO, (sowie 
TiO, und SiO,) eine säurebildende Rolle zuschreiben, so ist damit die Art 
der Verbindungen, in welchen sie auftreten, nicht gegeben. Man hat 
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gewöhnlich ohne weiteres gepflegt, Verbindungen R,SiO,,RTiO, etc. 
anzunehmen. Dass aber derartige Orthoverbindungen mit den Para- 
verbindungen der M,O.-Sauren in homoiomorphen Mischungen eingehen 
sollten, scheint mir doch wenig wahrscheinlich. Eher dürfte dann viel- 
leicht eine homoiomorphe Ersetzung der herrschenden Verbindung 
(IV X) (VI VIII) (VI VII) 
R,M,O, durch Verbindungen R,R,O, oder R,R,O., 
also durch orthodikieselsaure, — orthoditansaure etc. Salze von zwei- oder 
