18 L. VEGARD. M.-N. KI. 
Diese Verhältnisse sind durch die 
beigefügte Figur 2 dargestellt worden, 
wo wir uns gedacht haben, dass vier 
Stoffe 157, 52,15, und S, in demselben 
Lösungsmittel © aufgelöst worden sind. ol 
Die Dichtigkeitskurve wird entweder 
überall steigen, wie OS,, oder fallen, wie 
OS,. Nur solche Kurven, die fast hori- 
zontal laufen, können Maximalpunkte be- 
sitzen. 
Wir werden zuletzt einen Vergleich 
zwischen Lösungen und Gasen in dieser 
Beziehung anstellen. Für Gase haben 
wir, wenn die absolute Dichte mit o 
bezeichnet wird: A 
oo Mig 
(14 a) ET FR YA 
(0) 
Wo R die Gaskonstante auf der Molekiilarmasse M, bezogen ist. 
Um einen Ausdruck für die Lösung zu erhalten, der mit diesem 
vergleichbar ist, müssen wir eine andere Definition der Konzentration 
einführen, indem wir jetzt mit der Konzentration die Masse des auf- 
gelösten Stoffes in der Volumeneinheit verstehen. Wird die dergestalt 
definierte Konzentration mit C bezeichnet, erhält man die Transformations- 
gleichungen : 
I 
(+ ı) 10 
(år), = Ge), å 
ER °C), de 
de acc 
ah ah aC 
Dies in Gleichung (10d) eingesetzt giebt somit: 
| 
| eC Qo % 
(10 e) CEE Ale 
Den Ausdruck rechts wollen wir nicht transformieren. Ist die Lös- 
ung nicht sehr konzentriert, hat man annähernd: 
ort I > 
ce m 
