Io A. UND K. E. SCHREINER. M.-N. KI. 
verfolgen (vgl. Fig. 4—5, 8). Was ein genaues Zählen der Fädchen aber 
bald unmöglich macht, ist der Umstand, dass die dünnen Fädchen sich 
rasch strecken, und weil sie erheblich länger als der Umkreis des Kernes 
werden, einen gewundenen Verlauf anzunehmen gezwungen und deshalb 
zwischen einander geflochten werden. 
Auch auf Stadien wie an unsren Fig. 19 und 20a, wo die Konden- 
sation der aufgelockerten Chromatinbügel fast beendigt ist, und unsrer 
Meinung nach die parallele Konjugation angefangen hat, findet nun Fick 
(vgl. das S. 6 angeführte Zitat), dass die Chromatinfäden längsgespalten 
erscheinen. | 
Hierzu wollen wir nur bemerken, dass unsres Erachtens eine Längs- 
spaltung der Bügel auf diesem Stadium etwas ganz andres als die von 
Fick auf früheren Stadien vermutete ist; denn die Chromatinfädchen, die 
auf Stadien wie Fig. 18 und 20a hervortreten, sind, wovon uns fortge- 
setzte Untersuchungen immer fester überzeugt haben (vgl. o.), in den 
breiten aufgelockerten Chromatinbändern der vorhergehenden Stadien (06 a 
Fig. 16—18) spiralig aufgerollt oder zusammengefaltet, und eine Längs- 
teilung dieser dünnen Fädchen kann deswegen mit einer solchen der 
dicken Bänder nicht identisch sein. 
Wir sind nun weit davon entfernt, die Möglichkeit zurückweisen zu 
wollen, dass die Chromosomen, wenn sie sich beim Anfang der Konju- 
gation aus ihrem aufgelockerten Zustande wieder zu wohlbegrenzten Fäd- 
chen kondensieren, längsgeteilt sein sollten; denn strikte genommen ist 
eine Längsspaltung der Chromosomen auf diesem Stadium eine logische 
Forderung, die sich aus unsrer Auffassung vom Verhalten des Chromatins 
in Konjugation und in Teilung ergibt. Wir meinen ja mit mehreren 
andern Forschern annehmen zu müssen, dass die Teilung der Chromatin- 
elemente zu einer Zeit vorsichgeht, wo sie sozusagen »frei« sind, d. h. 
wenn die Chromosomen aufgelockert sind (vgl. 06 b, S. 483). Da nun 
aber nach der Bildung der bivalenten Chromatinbügel in den Spermatozyten 
von Zomopteris, ebensowenig wie in denen zahlreicher andrer Tiere, 
eine Auflockerung der Chromosomen vor den beiden rasch aufeinander 
folgenden Reifungsteilungen eintritt, so müssen unsrer Betrachtungsweise 
nach die konjugierenden Chromosomen schon teilungsreif sein. 
Während wir nun bei Myxine schon auf dem Stadium der bivalenten 
Chromatinbiigel eine Langsteilung der Konjuganten vorgefunden haben 
(05, S. 233, Fig. 81), ist uns eine solche bei Tomopteris (wie bei Sala- 
mandra und Spinax) erst wåhrend der Trennung der Konjuganten (Spal- 
tung der bivalenten Chromatinbigel) als sicher nachweisbar vorgekommen 
(06a Fig. 32, 34—35, 06 b Fig. 13a, 63). Und doch haben wir bei ver- 
