26 A. UND K. E. SCHREINER. M.-N. Kl. 
wohl angenommen werden, dass sein Vorwurf auch fiir diese letzteren 
Geltung haben soll; denn sonst ware derselbe ja eigentlich ganz hinfållig. 
Wir wollen Meves offen fragen, ob wir in dieser Annahme Recht 
haben. Will er mit Kenntnis von alledem, was in den letzten Jahren über 
die Reifung månnlicher und weiblicher Geschlechtszellen bekannt geworden 
ist, die Meinung ausgesprochen haben, dass die Stadien, die bei vielen 
Objekten vor der Bildung der bivalenten Chromatinbügel beschrieben 
worden sind, und auf denen die diinnen Chromatinfadchen an einer Seite 
zu je zwei zusammenlaufen, an der andern aber sich oft weit spreizen, 
dass diese Stadien nach dem der bivalenten Bügel einzureihen und somit 
mit den, schon längstbekannten Spaltungsstadien dieser Bügel identisch sind ? 
Meint er dies auch für solche Objekte behaupten zu dürfen, wo die 
verschiedenen Stadien in der Entwicklung der Geschlechtszellen in den 
Geschlechtsdrüsen nach ihrem Alter geordnet und somit räumlich ge- 
trennt sind! (vgl. die von Janssens, 05, gelieferten kontinuierlichen 
1 Als ein gutes Beispiel von der räumlichen Trennung der Einleitungs- und der End- 
stadien der Konjugation können wir die Verhältnisse in den jungen Ovarien von My.xıne 
nennen. 
Im Ovarium dieses Tieres sind die verschiedenen Entwicklungsstadien der Ge- 
schlechtszellen in sehr charakteristischer Weise geordnet: Dem freien Rande des Ova- 
rialblattes am nächsten befinden sich die Oogonien, die aus dem diesen Rand beklei- 
denden Keimepithel hervorgehen. Je mehr wir uns aber der Anheftungslinie des 
Mesovariums nähern, auf desto vorgerücktere Stadien stossen wir. Bei Verfolgung der 
Entwicklung des Ovariums kann man nun auch das zeitliche Auftreten der verschie- 
denen Stadien feststellen. 
Um das zeitliche Auftreten eben der Stadien, auf die es uns hier besonders an- 
kommt, zu illustrieren, führen wir folgendes Beispiel an: Im Ovarium eines 77.4 cm 
langen Tieres haben wir noch keine Oozyte aus dem Stadium der bivalenten Chromatin- 
bügel vorgefunden, die ältesten Oozyten dieses Tieres befanden sich in der Einleitungs- 
phase der Konjugation. Im Ovarium eines 72.4 cm. langen Tieres liessen sich dagegen 
nahe an der Anheftungslinie des Mesovariums zahlreiche grössere Oozyten aus dem 
Stadium der bivalenten Bügel und neben diesen auch einige, deren Bügel längsge- 
spalten waren, nachweisen; gegen den freien Rand des Ovariums hin lagen aber auch 
hier kleinere Oozyten aus der Einleitungsphase der Konjugation sowie kleine Oogonien. 
Die Stadienfolge der Spermatozyten von My.xine lässt sich nun bei Verfolgung 
der Entwicklung des Hodens ebenso sicher wie die der Oozyten feststellen; und man 
wird sich ausserdem davon überzeugen können, dass die Zellen des Spaltungsstadiums 
sich von denen der Einleitungsphase der Konjugation dadurch unterscheiden, erstens 
dass sie frei in der Follikelflüssigkeit schwimmen und meistens auch deutlich grösser 
als die letzteren sind (05 a), zweitens dass ihre Zentriolen schon grosse Knospen tragen 
(05 b). Hierzu kommt noch als weitere Unterscheidungsmerkmale das Verhalten ihrer 
chromatoiden Körper und Sphärenbläschen (05 a). 
Der erfahrne Untersucher wird aber nur selten für die Bestimmung der Stadien- 
folge diese Merkmale nötig haben, er wird sich aus der genauen Betrachtung der Kern- 
strukturen allein ein sicheres Urteil über das relative Alter der Zellen bilden können, 
und vor allem wird ihm die Entscheidung, ob er Zellen aus der Einleitungs- oder der 
Endphase der Konjugationsperiode vor sich hat, nur in Ausnahmsfällen schwer sein 
können. 
