Io A. UND K. E. SCHREINER. M.-N. Kl. 
klären zu können, durch welches Verfahren Goldschmidt zu seinen 
auffallend kleinen Chromosomenzahlen gelangt ist. 
Wie aus der Darstellung Goldschmidts hervorgeht, hat er die- 
selbe vor allem auf Zupfpräparate gebaut, an denen »Irrtümer durch 
Schnittrichtung und Notwendigkeit der Kombination ausgeschlossen sind« 
(S. 609); dabei hat er aber doch „zur Kontrolle und Ergänzung auch 
Schnittserien angewandte. Gegen dieses Verfahren Goldschmidts 
haben wir gewiss nichts einzuwenden; denn eine kritische Kombination 
der an Totalpräparaten gewonnenen Resultate mit den Befunden an 
lückenlosen Schnittserien ist selbstverständlich die sicherste Basis jeder 
zytologischen Untersuchung, wenn man nur imstande ist, aus jeder Art 
von Präparaten das herauszuziehen, was sie nach ihrer Art auf beste 
Weise leisten können. Es scheint uns aber nicht, dass Goldschmidt 
in dieser Hinsicht sehr glücklich gewesen ist. 
Vor allem haben wir entschieden den Eindruck, dass sich Gold- 
schmidt bei seiner Bestimmung der Chromosomenzahl zu viel auf Total- 
präparate verlassen hat ohne dieselben durch Schnittpräparate genügend 
zu kontrollieren. Nach unsrer Erfahrung sind nämlich bei dem vor- 
liegenden Objekte Totalpräparate allein für sich für die Bestimmung der 
Chromosomenzahl nur wenig geeignet. Die grösseren Chromosomen 
haben in den Mitosen die Form ziemlich langer, etwas gebogener Stäb- 
chen, die nach beendigter Einstellung in die Teilungsebene strahlen- 
formig um das Zentrum der Aquatorialplatte angeordnet sind; ihre 
zentralwärts gerichteten Enden erscheinen zu dieser Zeit in der Regel 
dünner als die gegen die Zellperipherie frei ausstrahlenden, äusseren 
Enden!. In allen Mitosen, die uns klar zur Ansicht gekommen sind, 
sowohl in Embryonalzellen wie in Oo- und Spermatogonien (nur mit 
Ausnahme der ersten Furchungsmitosen und selbstverständlich der 
Reifungsmitosen) zeigen nun bei Zoogonus die Chromosomen eine aus- 
geprägte paarige Gruppierung; die Paarlinge sind von gleicher Länge 
und ihre zentralen Enden liegen einander ganz nahe (vgl. Fig. 26, wo 
die Einstellung der Chromosomen in die Teilungsebene jedoch noch 
nicht zu Ende gebracht ist). In der zentralen Partie der Äquatorial- 
platte, zwischen den Enden der längeren Chromosomen und diese oft 
deckend, liegen nun, wie schon oben erwähnt, die kleinen Chromosomen 
dicht gedrängt. Bei Betrachtung einer solchen Teilungsfigur in einem 
Totalpräparat kann man nun sehr leicht den Eindruck gewinnen, dass 
1 In den Telophasen scheinen wieder die beiden Enden der Chromosomen ungefähr die 
gleiche Dicke zu haben. 
