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THOROLF VOGT. M.-N. Kl. 



sich dieses Gleichgewicht eingestellt hatte, sei es bei t° oder t°A, so 

 konnte sich weder die Substanz A ins Gleichgewicht mit der Schmelze 

 setzen, noch konnten die beiden Schmelzen sich vollständig mischen. Nach 

 der Abkühlung wird man folgendes beobachten können. Der Körper A 

 liegt in einer an A reichen Schicht von B, während das übrige B wenig 

 oder kein A enthält. 



Diese Darstellung ist mit den erwähnten Einschränkungen für jede 

 Scholle und jede Magma gültig. Es hängt aber von der Lösungsgeschwin- 

 digkeit des festen Körpers ab, ob einer Lösung unterhalb des Schmelz- 

 punktes geologisch eine Bedeutung beizumessen ist. 



Die Lösungsgeschwindigkeit (L. G.) läfat sich nach Roozeboom ^ in 

 folgender Weise ausdrücken. 



L. G. = ,C. O. (xi-x) 



Hier bedeutet x^ die Konzentration der gesättigten Lösung, x die 

 vorhandene Konzentration, O die Oberfläche des festen Körpers, während 

 C eine Geschwindigkeitskonstante ist. Die Konstante C ist wieder eine 

 Funktion von t und x. 



Da die L. G. mit der Oberfläche proportional ist, will eine Auflösung 

 von fein verteilten Körperteilen erheblich rascher stattfinden als von 

 größeren Körpern. Bei Schollen ist die Oberfläche eine ungünstige-. Den 

 theoretisch ungünstigsten Fall hat man an den gerade abgeschnittenen 

 Grenzebenen des Nebengesteins. Die Sättigungskonzentration xi (x ist 

 anfänglich = o) steigt, obwohl nicht sehr rasch, bei steigender Temparatur. 

 Es wird wohl aber die L G. besonders von der Konstante C abhängen, 

 die eine für jeden Stoft' charackteristische Konstante darstellt. Sie steigt 

 mit der Temperatur, ist aber sonst unbekannt. Endlich ist die gelöste Menge 

 mit der Zeit annähernd proportional. 



Für die meisten Metalle ist die L. G. grofa, was für die Metallographen 

 eine wohlbekannte Tatsache ist. Wenn man ein Gemisch mit »Konglomerat« 

 (Einsprengungen) in einem Eutektikum von zwei Metallen erhitzt, schmilzt 

 zuerst das Eutektikum, und zwar wenn die eutektische Temperatur erreicht 

 ist, und die Einsprenglinge lösen sich bei weiterer Erhitzung leicht in der 

 vorhandenen Schmelze auf. Die meisten Mineralien sind aber viel träger 

 in ihren Reaktion und die angegriffenen Oberflächen an Schollen viel un- 

 günstiger; die effektive Zeit ist aber viel größer als bei den Laboratorien- 

 versuchen. Ob eine Lösung ohne Schmelzung unter gewöhnlichen Um- 



1 Bakhuis Rooseboom : Das heterogene Gleichgewicht. 



3 Denken wir uns die Schölle als eine Kugel von lo m. in Diameter und dasselbe Volum 



an kleinen Kugeln von i cm. in Diameter verteilt, so ist die Oberfläche der letzteren 



looo mal so gro6 wie diejenige der ersteren. 



